N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-α-chloroacetamide | 69184-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-α-chloroacetamide
• 英文别名: N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methyl-2-chloroacetamide；N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-alpha-chloroacetamide；2-chloro-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 69184-37-8
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 193.63
• InChiKey: VREXMWKHOMHHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-α-chloroacetamide 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 生成 O,O-diethyl S-[N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)carbamoylmethyl] phosphorothiolothionate
  参考文献：
  名称：

  STACH, L. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-α-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic acetal-methyl-carbamoyl-methyl esters of phosphonic and

  摘要：

  该发明揭示了新化合物的结构公式如下：其中X、Y、Z和Q分别独立地选择自氧和硫的群；R^1选择自烷基和##STR2##其中A在不同位置可能不同，选择自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，p为0到5的整数；R^2选择自烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和##STR3##其中B在不同位置可能不同，选择自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，q为0到5的整数；R^3选择自氢、烷基和##STR4##其中D在不同位置可能不同，选择自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，r为0到5的整数；R^4选择自氢、烷基、环烷基和##STR5##其中E在不同位置可能不同，选择自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，s为0到5的整数；R^5、R^6、R^7和R^8分别独立地选择自氢和烷基；n为0到3的整数。此外，还公开了利用上述化合物的除草剂和杀虫剂组合物。

  公开号：

  US04237056A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide 、 乙二醇 、 对甲苯磺酸 在 solution 甲醇 、 disodium;carbonate 、 N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-α-chloroacetamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 25.0~119.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以The desired product N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methyl-2-chloroacetamide was obtained as a fraction boiling at 124° C. at 0.30 mm Hg and at 119° C. at 0.15 mm Hg的产率得到N-methyl-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-α-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic acetal-methyl-carbamoyl-methyl esters of phosphonic and

  摘要：

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，X、Y、Z和Q各自独立地选自氧和硫的群组；R.sup.1选自烷基和##STR2## 其中，A在不同位置可能不同，选自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，p为0到5的整数；R.sup.2选自烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基、双烷基氨基和##STR3## 其中，B在不同位置可能不同，选自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，q为0到5的整数；R.sup.3选自氢、烷基和##STR4## 其中，D在不同位置可能不同，选自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，r为0到5的整数；R.sup.4选自氢、烷基、环烷基和##STR5## 其中，E在不同位置可能不同，选自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基，s为0到5的整数；R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8各自独立地选自氢和烷基；n为0到3的整数。此外，还揭示了利用上述化合物的除草剂和杀虫剂组合物。

  公开号：

  US04314840A1

文献信息

• Dioxolane substituted amides
  申请人：Velsicol Chemical Company

  公开号：US04113464A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; X is halogen; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl and alkynyl; n is the integer 1 or 2; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. Further disclosed are herbicidal compositions utilizing the aforedescribed compounds.

  这项发明揭示了新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 选自氢和烷基; X 为卤素; R.sup.2 选自烷基、烯基和炔基; n 为整数1或2; 而 R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 各自选自氢和烷基。进一步披露了利用上述化合物的除草剂组合物。
• STACH, L. J.
  作者：STACH, L. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4113464A
  申请人：——

  公开号：US4113464A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4237056A
  申请人：——

  公开号：US4237056A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4314840A
  申请人：——

  公开号：US4314840A

  公开（公告）日：1982-02-09