2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonyl chloride | 313681-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 313681-67-3
• 化学式: C₇H₃ClF₂O₄S
• mdl: MFCD12403831
• 分子量: 256.614
• InChiKey: SRKKEBOPDXVTLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonyl chloride 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N²-(1-((2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-6-methylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式I或IA化合物的治疗有效量的步骤。

  公开号：

  WO2014160478A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 49.25h， 以62%的产率得到2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Pyrrolopyridine Compounds, Method of Making Them and Uses Thereof
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20080200495A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  与公式（I）中定义的吡咯吡啶化合物相应的药用盐，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Development of <b>VU6019650</b>: A Potent, Highly Selective, and Systemically Active Orthosteric Antagonist of the M₅ Muscarinic Acetylcholine Receptor for the Treatment of Opioid Use Disorder
  作者：Aaron T. Garrison、Douglas L. Orsi、Rory A. Capstick、David Whomble、Jinming Li、Trever R. Carter、Andrew S. Felts、Paige N. Vinson、Alice L. Rodriguez、Allie Han、Krishma Hajari、Hyekyung P. Cho、Laura B. Teal、Madeline G. Ragland、Masoud Ghamari-Langroudi、Michael Bubser、Sichen Chang、Nathalie C. Schnetz-Boutaud、Olivier Boutaud、Anna L. Blobaum、Daniel J. Foster、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Carrie K. Jones、Changho Han

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00192

  日期：2022.4.28

  acetylcholine receptor (mAChR) subtype 5 (M5) represents a novel potential target for the treatment of multiple addictive disorders, including opioid use disorder. Through chemical optimization of several functional high-throughput screening hits, VU6019650 (27b) was identified as a novel M5 orthosteric antagonist with high potency (human M5 IC50 = 36 nM), M5 subtype selectivity (>100-fold selectivity against

  毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 亚型 5 (M 5 ) 代表了治疗多种成瘾性疾病（包括阿片类药物使用障碍）的新型潜在靶点。通过对几个功能性高通量筛选命中的化学优化，VU6019650 ( 27b ) 被确定为一种新型 M 5正构拮抗剂，具有高效力（人类 M 5 IC 50 = 36 nM）、M 5亚型选择性（对 100 倍以上的选择性） human M 1-4 ) 和在临床前成瘾模型中全身给药的有利物理化学特性。在急性脑切片电生理学研究中，27b阻断了非选择性毒蕈碱激动剂 oxotremorine-M 诱导的腹侧被盖区中脑多巴胺神经元神经元放电率的增加，这是中脑边缘多巴胺能奖励回路的一部分。此外，27b还在不损害一般运动输出的剂量范围内抑制雄性 Sprague-Dawley 大鼠的羟考酮自我给药。
• Use of Pyrrolopyridine Compounds for Activating PPAR Receptors and Treatment of Conditions Involving Such Receptors
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20090239856A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

  本发明涉及一种激活主体中PPAR受体的方法，该方法包括向该主体投与有效的PPAR受体激活量的与式(I)相对应的吡咯吡啶化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、X、Ar和n具有定义的含义，或其药学上可接受的盐，特别用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、高血压和脑血管疾病等疾病或病态。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。