2-羟甲基嘧啶 | 42839-09-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-羟甲基嘧啶
• 中文别名: 2-嘧啶甲醇；2-(羟甲基)嘧啶
• 英文名称: 2-pyrimidinemethanol
• 英文别名: pyrimidin-2-ylmethanol；2-hydroxymethylpyrimidine
• CAS: 42839-09-8
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: HZGCZRCZOMANHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：100mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

制备方法

医药生物化工中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 triphenyl(pyrimidin-2-ylmethyl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cruzain的拟肽乙烯基杂环抑制剂可抑制锥虫活性。

  摘要：

  Cruzain是一种寄生虫原生动物Trypanosoma cruzi的必需半胱氨酸蛋白酶，是恰加斯病的重要药物靶标。我们在这里描述了一系列新的可逆但时间依赖性的克鲁赞蛋白酶抑制剂，该抑制剂由附加至乙烯基杂环的二肽支架组成，旨在为克鲁赞蛋白酶的乙烯基砜灭活剂提供不可逆的反应性“弹头”。含Cbz-Phe-Phe / homoPhe-骨架并带有乙烯基-2-嘧啶，乙烯基-2-吡啶和乙烯基-2-（N-甲基）-吡啶基的拟肽乙烯基杂环抑制剂（PVHI）赋予了可逆的，时间依赖性的抑制克鲁萨因（Ki * = 0.1-0.4μM）。与人类组织蛋白酶B，L和S相比，这些Cruzain抑制剂显示出中等至出色的选择性，并且对人细胞没有明显的毒性，但在布鲁氏锥虫锥虫的细胞培养中有效（EC50 = 1-15μM），并在感染的小鼠心肌成纤维细胞中消除了克鲁氏锥虫（EC50 = 5-8μM）。PVHIs是一类新的Cruza

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02078
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-2-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-羟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  带有三个伪嘧啶中位取代基的不对称锌卟啉衍生物及其对H2的光敏作用

  摘要：

  合成了新的不对称锌卟啉衍生物（ZnPy-5和ZnPy-6），其介位带有一个苯甲酸和三个带有两个位于不同位置的N原子的假嘧啶，并用作负载Pt的gC 3 N 4（ PCN）。相比于模拟（ZnPy-1轴承一种苯甲酸和三个苯基内消旋-位取代基），ZnPy-5和ZnPy-6显示出在可见光下（显著增强的在PCN光敏λ ≥420纳米）的照明。特别地，ZnPy-5 / PCN和ZnPy-6 / PCN展览ħ 2的418和585微摩尔ħ进化活动-1，这对应于8845和12 381ħ转换数（TON）-1， 分别。这两个值都好于（316μmolh -1）ZnPy-1 / PCN，其TON为6687 h -1。此外，ZnPy-5 / PCN和ZnPy-6 / PCN在420 nm单色光下的表观量子产率分别为32.6％和33.1％，这远高于ZnPy-1 / PCN的量子产率（10.6％）。与ZnPy-5相比，ZnP

  DOI：

  10.1039/d0nj02056g

文献信息

• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012040230A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including CNS or neurodegeneration disorder.

  本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱，包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。
• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106749268B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。