ethyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-methoxyacrylate | 1086272-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: ethyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-methoxyacrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(ethoxymethyl)-3-methoxyacrylate；ethyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 1086272-71-0
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: NCEXFFIQEINAEO-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0132 g/cm3(Temp: 21.8 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-methoxyacrylate 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙酸乙酯 以37的产率得到ethyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor with a zinc binding moiety

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物、包含此类化合物的药物组合物以及在治疗磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病和障碍（如癌症）中使用这种化合物的用途。本申请进一步涉及治疗组蛋白去乙酰化酶相关障碍和与组蛋白去乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶都相关的疾病。

  公开号：

  US09249156B2

文献信息

• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor with a zinc binding moiety
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US09249156B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention provides a compound of Formula I, Pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.

  本发明提供了一种I式化合物、包含此类化合物的药物组合物以及在治疗磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病和障碍（如癌症）中使用这种化合物的用途。本申请进一步涉及治疗组蛋白去乙酰化酶相关障碍和与组蛋白去乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶都相关的疾病。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leclerc Jean-Philippe

  公开号：US20110152295A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Heteroaromatic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。