5-chlorosulfonyl-2-methoxybenzoic acid chloride | 69185-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chlorosulfonyl-2-methoxybenzoic acid chloride
• 英文别名: 5-(chlorosulfonyl)-2-methoxybenzoyl chloride；5-Chlorsulfonyl-2-methoxy-benzoylchlorid；5-Chlorosulfonyl-2-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 69185-96-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₄S
• 分子量: 269.105
• InChiKey: XHJUIMRAGMHTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorosulfonyl-2-methoxybenzoic acid chloride 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[4-methoxy-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzenesulfonyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  含磺酰氯或磺酰胺基的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑的新合成

  摘要：

  已经开发了通过将N′-羟基苯并咪唑酰胺与芳族和杂环磺基羧酸二氯化物酰化来将磺酰氯和磺酰胺基间接引入3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑中的方法。不管二氯化物的结构如何，酰化作用选择性地涉及羰基氯基团。

  DOI：

  10.1134/s1070428015070167
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰-2-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-chlorosulfonyl-2-methoxybenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  1-Arylsulfonyl-2-(Pyridylmethylsulfinyl) Benzimidazoles as New Proton Pump Inhibitor Prodrugs

  摘要：

  我们合成了新的芳基磺酰基质子泵抑制剂（PPI）原药。这些原药能延长 PPI 有效血浆浓度的停留时间，从而提高胃酸抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules14125247

文献信息

• [EN] SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018145620A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.

  强效的Formula（A）的5-HT2B拮抗剂，包括立体化异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物及其用途，其中R1至R4和Ar的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物，单独或与其他药物联合在纤维化和/或肝硬化预防或治疗中的用途。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130324501A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols according to formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.

  根据公式(I)，1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。
• [EN] A PROCESS FOR SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC AMINOALKYL BENZAMIDES<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A LA SYNTHESE DE BENZAMIDES D'AMINOALKYLE HETEROCYCLIQUES
  申请人：FARMACEUTSKO HEMIJSKA IND ZDRA

  公开号：WO2003055857A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The simple, new, original and convenient for use, procedure for obtaining of compounds, belonging to the group of $i(heterocyclic aminoalkyl benzamides) of general formula 1, is developed, and/or salts and/or hydrates and/or optical isomers thereof, wherein R1 and R2 denote C1-C4 $i(alkyl) group, R3 denotes an $i(aminosulphonyl) group, denotes a $i(hydrogen) atom or an $i(amino) group, R5 denotes a $i(hydrogen) or a $i(halogen) atom, and and the coefficients $i(m )and $i(n) have value of 1 and/or 2. Of a particular interest in clinical practice are: $i(sulpiride )(RS, R+ or S-)-(5-$i(aminosulphonyl))-N-/(1-$i(ethyl)-2-$i(pyrrolidinyl))$i(methyl)/-2-$i(methoxybenzamide)) and sulmepride (RS, R+ or S-)-(5-($i(aminosulphonyl))-2-$i(methoxy)-N-/-(1-$i(methyl-)2-$i(pyrrolidinyl)methyl/benzamide)). The compounds belonging to this group are used in therapy as: antipsychotics, anti depressives and anti emetics, fungicides, for contraceptive mixtures, in treatment of sterility, as radiopharmaceutical compositions in nuclear medicine, in treatment of migraine of various origins, as well as in treatment of parkinsonism. The advantage of the present invention is in its completely new and simple way to carry out the synthesis of $i(heterocyclic aminoalkyl benzamides )and/or salts and/or hydrates thereof, through reaction of $i(2-alcoxy-5-suiphamoyl-alkyl benzoate )with the corresponding (RS R+ or S-) heterocyclic amine. )Lower temperature of rection and work at atmospheric pressure without catalysts, performing the reaction in cheaper and safer organic solvents, i obtaining the final product which does not require any additional purification, achieving of I good yield and high quality of the final product, cheaper procedure for industrial use and obtaining of the product of high pharmacopeic purity.

  一种简单、新颖、原创且方便使用的程序，用于获取属于$i（杂环氨基烷基苯甲酰胺）一般式1组化合物，以及/或其盐和/或水合物和/或其光学异构体，其中R1和R2表示C1-C4的$i（烷基）基团，R3表示$i（氨基磺酰基）基团，表示$i（氢）原子或$i（氨基）基团，R5表示$i（氢）或$i（卤素）原子，系数$i（m）和$i（n）的值为1和/或2。在临床实践中特别感兴趣的是：$i（舒必利）（RS、R+或S-）-（5-$i（氨基磺酰基））-N-/(1-$i（乙基）-2-$i（吡咯烷基）)$i（甲基）/-2-$i（甲氧基苯甲酰胺）和舒美必利（RS、R+或S-）-（5-($i（氨基磺酰基））-2-$i（甲氧基）-N-/-(1-$i（甲基-）2-$i（吡咯烷基）甲基/苯甲酰胺）。属于该组的化合物在治疗中用作：抗精神病药、抗抑郁药和抗恶心药、杀菌剂、避孕混合物、治疗不育症、核医学中的放射性药物组合物、治疗各种起源的偏头痛以及治疗帕金森病。本发明的优点在于通过$i（2-烷氧基-5-磺酰基烷基苯甲酸酯）与相应的（RS R+或S-）杂环胺反应，以完全新的简单方式合成$i（杂环氨基烷基苯甲酰胺）和/或其盐和/或水合物，反应温度较低，在大气压下无需催化剂，在更便宜、更安全的有机溶剂中进行反应，获得不需要任何额外纯化的最终产品，实现良好的产率和高品质的最终产品，更便宜的工业用程序和高药典纯度的产品。
• Valenta, Vladimir; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2095 - 2106
  作者：Valenta, Vladimir、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLE COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013182451A9

  公开（公告）日：2014-02-06