ethyl 3,5-dichloro-2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate | 104307-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-dichloro-2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate
• CAS: 104307-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 321.201
• InChiKey: HVQKDCDUQFEPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dichloro-2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 benzyl 4-O-benzyl-3,5-dichloro-2'-O-methylanziate
  参考文献：
  名称：

  New Chloro Depsides from the Lichen Lecanora lividocinerea

  摘要：

  新的去硫化物 3,5-二氯-2′-O-甲基钨孢酸（4）、 5-chloro-2′-O-methylanziaic acid (5) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基全氟辛酸 (6) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基正过柿酸（6）。 这些代谢物的结构已通过明确的 合成。此外，在地衣中还合成了 3,5-dichloro-4-O-demethylplanaic acid (7) 的合成。

  DOI：

  10.1071/c97052
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-戊烷基苯甲酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到ethyl 3,5-dichloro-2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Parker, John L.; Tearne, Philip D., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 12, p. 1863 - 1871

  摘要：

  DOI：