2-联苯-4-氯-乙酸 | 669713-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-联苯-4-氯-乙酸
• 中文别名: 2-(4'-氯-[1,1'-联苯]-2-基)乙酸
• 英文名称: 2-(4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (4'-chloro-biphenyl-2-yl)-acetic acid；(4'-Chlor-biphenyl-2-yl)-essigsaeure；2-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]acetic Acid
• CAS: 669713-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: UWAXYNGFODQXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯-4-氯-乙酸 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以78 %的产率得到2-氯-9H-氧芴
  参考文献：
  名称：

  pH-Controlled Intramolecular Decarboxylative Cyclization of Biarylacetic Acids: Implication on Umpolung Reactivity of Aroyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00295
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-联苯-4-氯-乙酸
  参考文献：
  名称：

  pH-Controlled Intramolecular Decarboxylative Cyclization of Biarylacetic Acids: Implication on Umpolung Reactivity of Aroyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00295

文献信息

• BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Iwama Seiji

  公开号：US20110224304A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, methyl, ethyl, hydroxy group, and others; and R 8 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, C 1-6 alkyl, and others, which is useful as an agent for treating or preventing various types of epilepsy including partial seizures and/or generalized seizures.

  本发明提供了化合物的化学式（I）或其盐，其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等；R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等，该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫，包括部分发作和/或全面发作。
• Novel Specific Caspase-10 Inhibitors
  申请人：Lardy Claude

  公开号：US20080255173A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to compounds of the general formula (I), and to their use as caspase-10 inhibitors, especially for the treatment of diabetic retinopathy.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其作为caspase-10抑制剂的用途，尤其是用于治疗糖尿病视网膜病变。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD
  申请人：Slade Rachel M.

  公开号：US20090155903A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic treatment and prevention of neurodegenerative disorder and other Aβ 42 -related diseases and disorders.

  该发明提供了化合物、制药组合物和方法，用于治疗和预防神经退行性疾病和其他与Aβ42相关的疾病和障碍。
• CASPASE-10 INHIBITORS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF RETINOPATHY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1817031B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• NOVEL SPECIFIC CASPASE-10 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1817031A1

  公开（公告）日：2007-08-15