2-肼基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 | 49541-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-肼基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸
• 英文名称: 2-Hydrazino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine monohydroiodide
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylhydrazine hydroiodide；1,4,5,6-Tetrahydro-2-hydrazino-pyrimidine hydroiodide；hydroiodide salt of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylhydrazine；2-Hydrazino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine hydroiodide；1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylhydrazine;hydroiodide
• CAS: 49541-79-9
• 化学式: C₄H₁₀N₄*HI
• 分子量: 242.063
• InChiKey: TZAWNLPUTOWENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 、 1,4-环己二酮 以 水 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sidzhakova; Panajotova; Mardirossjan, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 6, p. 417 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 以 乙醇 、 一水合肼 为溶剂， 生成 2-肼基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸
  参考文献：
  名称：

  2-(1,3-Diazacycloalkenyl)-2-hydrazones of substituted chalcones

  摘要：

  描述了取代香豆素的2-(1,3-二氮杂环烯基)-2-肼酮的制备。这些化合物在温血动物中作为抗结核药物是有用的。

  公开号：

  US03931152A1

文献信息

• MGluR5 modulators VI
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070259895A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• 2-(1,3-Diazacycloalkenyl)-2-hydrazones of substituted chalcones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03931152A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The preparation of 2-(1,3-Diazacycloalkenyl)-2-hydrazones of substituted chalcones is described. These compounds are useful as anti-tubercular agents in warm-blooded animals.

  描述了取代香豆素的2-(1,3-二氮杂环烯基)-2-肼酮的制备。这些化合物在温血动物中作为抗结核药物是有用的。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。