2-肼基-2-氧代正苯基乙酰胺 | 4740-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基-2-氧代正苯基乙酰胺
• 英文名称: 2-hydrazino-2-oxo-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-hydrazinyl-2-oxo-N-phenylacetamide
• CAS: 4740-46-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: APJTZBUPLMNLOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217°C
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-2-氧代正苯基乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N-苯甲酰基-N'-（2-氧代-2-（苯基氨基）乙酰基）氨基甲酰氨基硫氰酸（H 2 PABT）及其Cd（II），Hg（II），Zn的结构，光谱，热学和生物学研究（II）和U（VI）O 22配合物。

  摘要：

  （Z）-N-苯甲酰基-N'-（2-氧代-2-（苯基氨基）乙酰基）氨基甲酰氨基硫氰酸（H2PABT）与Cd（II），Hg（II），Zn（ II）和U（VI）O2（2+）离子。分离的复合物通过常规技术制备并表征。红外数据表明，配体在Zn（II）和U（VI）O2（2+）配合物中也表现为单负三齿，在Cd（II）和Hg（II）配合物上也具有二负四齿。根据磁和电子光谱数据，提出了U（VI）O2（2+）配合物的八面体几何形状，Cd（II），Zn（II）和Hg（II）配合物的四面体结构。将通过实验确定的配体的红外光谱与通过DFT计算得到的理论红外光谱进行比较。同样，已经计算了键长，键角，HOMO，LUMO和偶极矩。计算出的HOMO-LUMO能隙表明，电荷转移发生在配体分子内。结合能的计算值表明配合物的稳定性更高。同样，通过Coats-Redfern和Horowitz-Metzger方法确定了配合物不同热降

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.01.128
• 作为产物：
  描述：

  草酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-肼基-2-氧代正苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-N-苯基乙酰胺衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  水稻白叶枯病和水稻白条病是两种严重的水稻病害，对世界范围内的水稻生产造成了极大的危害。为了开发具有新靶点的高效抗菌剂，合成了一系列含有二砜部分的新型2-氧代-N-苯乙酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评价。其中，化合物D 14表现出最好的抗菌活性，尤其是对Xoo和Xoc的抑菌活性， EC 50值分别为0.63和0.79 mg/L，明显优于商业对照的双甲基噻唑（BT ）。)（分别为 76.59 和 83.35 mg/L）和噻二唑铜 ( TC )（分别为 91.72 和 114.00 mg/L）。同时，化合物D 14可以与 Pxo99 A的 CRP 样蛋白 (Clp) 相互作用，并与Xoo -Clp表现出强结合活性， K d值为 0.52 μM，远优于BT的相应K d值。 183.94 μM ) 和TC (222.58 μM)。D 14的处理和clp基因的缺失可以显着降低clp的表达基因并减弱病原菌的毒力。这些结果表明化合物D

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02605

文献信息

• Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* Preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives
  作者：M. E. Mironov、Yu. V. Kharitonov、E. E. Shul’ts、M. M. Shakirov、I. Yu. Bagryanskaya、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s10600-010-9577-6

  日期：2010.5

  A method for preparing 15,16-epoxylabda-8(9),13(16),14-trien-18-oic (phlomisoic) acid was proposed. Its structure was confirmed by an XSA. N-containing derivatives of phlomisoic acid that contained amines, hydrazides, and methyl esters of amino acids on the C-18 atom in addition to (2-oxo-2-aminoacetyl)-substituted derivatives of the C-16 methyl ester of phlomisoic acid were prepared.

  提出了一种制备15,16-环氧实验树脂-8(9),13(16),14-三烯-18-酸（克伦庚酸）的方法。其结构通过XSA得到确认。还制备了克伦庚酸的含氮衍生物，这些衍生物在C-18原子上含有胺、肼和氨基酸的甲基酯，此外还有克伦庚酸C-16甲基酯的(2-氧-2-氨基乙酰基)取代衍生物。
• First row transition metal complexes of (E)-2-(2-(2-hydroxybenzylidene) hydrazinyl)-2-oxo-N-phenylacetamide complexes
  作者：T.A. Yousef、G.M. Abu El-Reash、T.H. Rakha、Usama El-Ayaan

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.030

  日期：2011.12

  Manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), and chromium(III) complexes of (E)-2-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazinyl)-2-oxo-N-phenylacetamide were synthesized and characterized by elemental and thermal (TG and DTA) analyses, IR, UV-vis and (1)H NMR spectra as well as magnetic moment. Mononuclear complexes are obtained with 1:1 molar ratio except [Mn(HOS)(2)(H(2)O)(2)] and [Co(OS)(2)](H(2)O)(2)

  （E）-2-（2-（2-（2-羟基亚苄基）肼基）-2的锰（II），铁（II），钴（II），镍（II），铜（II）和铬（III）络合物合成了-氧代-N-苯基乙酰胺，并通过元素分析和热分析（TG和DTA），IR，UV-vis和（1）H NMR光谱以及磁矩进行了表征。除了[Mn（HOS）（2）（H（2）O）（2）]和[Co（OS）（2）] [H（2）O）（2）外，摩尔比为1：1的单核配合物以1：2的摩尔比得到的配合物。配体和金属配合物的红外光谱揭示了各种螯合模式。该配体表现为一元二齿的二配体，并且通过烯醇式氧原子和偶氮甲碱氮原子发生配位。配体也表现为一元三齿，并且通过羰基氧原子，偶氮甲碱氮原子和羟基氧发生配位。而且，配体表现为二元三齿，并通过烯醇氧，甲亚胺氮和羟基氧原子发生配位。电子光谱和磁矩测量表明，除铜配合物具有正方形平面几何形状外，所有配合物均具有八面体几何形状。从建模研究中，已计算出键长
• Ligational, potentiometric and floatation studies on Cu(II) complexes of hydrazones derived from p and o-vanillin condensed with diketo hydrazide
  作者：Reem Shah

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.04.047

  日期：2016.8

  [Cu(HL1)Cl]·(2H2O) and [Cu2(HL1)Cl3(H2O)](1.5H2O), respectively. But (H2L2) behaves as neutral bidentate or bi-negative pentadentate in both of [Cu(H2L2)2Cl2]·(2H2O) and [Cu2(L2)Cl2 (H2O)]·(2H2O), respectively. 1H NMR spectra showed the replaceable hydrogens of the prepared ligands. The magnetic moment values helped to investigate the geometry of the complexes. Thermogravimetric studies gave a general

  2-（2-（2-（4-羟基-3-甲氧基亚苄基）肼基）-2-氧代-N-苯基乙酰胺（H 2 L 1）和2-（2-（2-羟基-3- ）的铜（II）络合物已经制备了甲氧基亚苄基）肼基）-2-氧代-N-苯基乙酰胺（H 2 L 2），并通过分析，磁性和光谱技术对其进行了研究。红外光谱表明，（H 2 L 1）在[Cu（HL 1）Cl]·（2H 2 O ）和[Cu 2（HL 1）Cl 3（H ）中均表现为单负三齿或单负四齿。2O）]（1.5H 2 O）。但是在[Cu（H 2 L 2）2 Cl 2 ]·（2H 2 O）和[Cu 2（L 2）Cl 2（H 2）中，（H 2 L 2）表现为中性双齿或双负五齿。O）]·（2H 2 O） ， 分别。1 H NMR光谱显示所制备的配体的可置换氢。磁矩值有助于研究配合物的几何形状。热重分析给出了热分解主要阶段的一般模式，并提供了动力学数据，以评估降解的每个步骤的热力学参
• Structural, optical, morphology characterization and DFT studies of nano sized Cu(II) complexes containing schiff base using green synthesis
  作者：T.A. Yousef

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128180

  日期：2020.9

  of the nano metal complexes. Molar conductance studies have confirmed the non-electrolytic nature of the metal complexes. The obtained FT-IR data supports the binding of Cu ion to Schiff base. Different mode of cleation and ratio of ligand towards Cu(II) by change method of preparation. The geometry of free ligand has been optimized at the same level of DFT calculations as the complexes studied in order

  摘要 在目前的配位化学工作中，通过常规回流和球采法使用席夫碱合成了新的 Cu(II) 配合物，该方法是通过 2-hydrazino-2-oxo-N-phenylacetamide 与 2-Hydroxy-1 缩合制备的。 - 萘醛。所有合成的化合物都通过各种技术进行了分析，例如磁矩测量技术、FT-IR、1H 和 13C NMR、UV/Vis 光谱和 TGA。场发射扫描电子能谱（FE-SEM）和EDX用于确定纳米金属配合物的尺寸和形态。摩尔电导研究证实了金属配合物的非电解性质。获得的 FT-IR 数据支持 Cu 离子与席夫碱的结合。通过改变制备方法，不同的切割方式和配体对 Cu(II) 的比例。自由配体的几何结构已在与研究的配合物相同的 DFT 计算水平上进行了优化，以便将它们的数据与复合配体的数据进行比较。除了光谱和磁测量之外的优化结果表明，Cu(II) 中心是 [Cu(L)Cl] 的方形平面，而
• Structural, DFT and biological studies on Cu(II) complexes of semi and thiosemicarbazide ligands derived from diketo hydrazide
  作者：T.A. Yousef、G.M. Abu El-Reash、O.A. El-Gammal、Sara F. Ahmed

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.035

  日期：2014.10

  of 2-hydrazino-2-oxo-N-phenyl-acetamide to phenyl isocyanate (H2PAPS), phenyl isothiocyanate (H2PAPT) and benzoyl isothiocyanate (H2PABT). The Cu(II) complexes derived from the chloride salt were prepared and characterized by conventional techniques. The isolated complexes were assigned the formulae [Cu(H2PAPS)Cl2(H2O)], [Cu(HPAPT)Cl] and [Cu2HPABT2Cl2(H2O)2](H2O), respectively. The IR spectra of the

  通过将2-肼基-2-氧代-N-苯基乙酰胺的乙醇悬浮液添加到异氰酸苯酯（H2PAPS），异硫氰酸苯酯（ APT）和苯甲酰基异硫氰酸酯（ ABT）中，已经合成了三个新的配体。制备了由氯化物盐衍生的Cu（II）配合物，并通过常规技术对其进行了表征。分离出的络合物分别具有式[Cu（ APS）Cl2（H2O）]，[Cu（HPAPT）Cl]和[Cu2HPABT2Cl2（ ）2]（ ）。配合物的红外光谱表明， APS既通过酰肼部分的CO基团又通过新的CN（偶氮甲碱）基团充当中性三齿配体。 APT通过酰肼部分的一个CO基团，巯基CS和一个新的CN（偶氮甲碱）基团表现为单负三齿配体，最后， ABT通过酰肼部分的CO基团，苯甲酰基部分的烯醇化CO基团和CS基团表现为单负四齿配体。将实验确定的配体IR光谱的振动频率与理论上从DFT计算获得的振动频率进行比较。同样，已经计算了键长，