3-cyano-4-(5-nitrobenzothienyl)-6-(4-pyridyl)pyridin-2-one | 86010-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-(5-nitrobenzothienyl)-6-(4-pyridyl)pyridin-2-one
• 英文别名: 4-(5-nitro-1-benzothiophen-2-yl)-2-oxo-6-pyridin-4-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 86010-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 374.379
• InChiKey: IBYMGSGTKLOLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 tBuOCrO3H 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 3-cyano-4-(5-nitrobenzothienyl)-6-(4-pyridyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一步合成3-氰基-4-（5-硝基苯并噻吩基）吡啶和3-氰基-4-（5-硝基苯并噻吩基）吡啶-2-酮用于生物学评估

  摘要：

  已经开发了用于合成取代的氨基氰基吡啶2和氰基吡啶-2-酮3的新的单容器反应。化合物2a-c和3a-c可以通过加热摩尔量的5-硝基-苯并噻吩-2-甲醛1容易地获得。，适当的乙酰基衍生物和活性亚甲基化合物（丙二腈或氰基乙酸乙酯）在乙酸铵存在下。该新方法具有快速，经济和通用的优点。已经提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200128

文献信息

• ZAYED, S. M. A. D.;ATTIA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 129-131
  作者：ZAYED, S. M. A. D.、ATTIA, A.

  DOI：——

  日期：——
• One step synthesis of 3-cyano-4-(5-nitrobenzothienyl)pyridines and 3-Cyano-4-(5-nitrobenzothienyl)pyridin-2-ones for biological evaluation
  作者：S. M. A. D. Zayed、A. Attia

  DOI：10.1002/jhet.5570200128

  日期：1983.1

  A new one-vessel reaction has been developed for the synthesis of substituted aminocyanopyridines 2 and cyanopyridin-2-ones 3. Compounds 2a-c and 3a-c were readily obtained by heating molar amounts of 5-nitro-benzothiophene-2-carboxaldehyde 1, the appropriate acetyl derivative and the active methylene compound (malononitrile or ethyl cyanoacetate) in presence of ammonium acetate. The new method had

  已经开发了用于合成取代的氨基氰基吡啶2和氰基吡啶-2-酮3的新的单容器反应。化合物2a-c和3a-c可以通过加热摩尔量的5-硝基-苯并噻吩-2-甲醛1容易地获得。，适当的乙酰基衍生物和活性亚甲基化合物（丙二腈或氰基乙酸乙酯）在乙酸铵存在下。该新方法具有快速，经济和通用的优点。已经提出了一种可能的反应机理。