4-benzylsulfanyl-benzylamine | 55301-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylsulfanyl-benzylamine
• 英文别名: 4-benzylthiobenzylamine；4-(Benzylthio)-benzylamin；Benzenemethanamine, 4-[(phenylmethyl)thio]-；(4-benzylsulfanylphenyl)methanamine
• CAS: 55301-96-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• mdl: MFCD12191912
• 分子量: 229.346
• InChiKey: LSJLOSRQWIDAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C
• 沸点：
  380.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylsulfanyl-benzylamine 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[2-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl]-N-[[4-(1,2,4-triazol-1-ylsulfonyl)phenyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。

  公开号：

  WO2022187693A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylthiobenzaldehyde oxime 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-benzylsulfanyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2417 - 2460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile One-Pot Preparation of Alkyl Aminoaryl Sulfides for the Synthesis of GW7647 as an Agonist of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α
  作者：Jungyeob Ham、Sung Jin Cho、Jaeyoung Ko、Jungwook Chin、Heonjoong Kang

  DOI：10.1021/jo060361i

  日期：2006.7.1

  We have developed two simple and high yielding one-pot syntheses of alkyl aminoaryl sulfides containing a series of four-steps: in situ protection of the free amine by reaction with a Grignard reagent, halogen−lithium exchange, sulfur insertion, and a substitution reaction with various electrophiles. Through this protocol, we have successfully synthesized tert-butyl-2-[4-(2-aminoethyl)phenylsulfan

  我们开发了两个简单且高产率的一锅合成烷基氨基芳基硫醚，包含一系列四个步骤：通过与格氏试剂的反应原位保护游离胺，卤素-锂交换，硫插入和取代反应与各种亲电试剂。通过该方案，我们以92％的收率成功合成了叔丁基-2- [4-（2-（2-氨基乙基）苯基硫烷基] -2-甲基丙酸酯，这是合成GW7647和GW9578（脲基TiBAs）的关键中间体。此外，我们能够将GW7647的总产量提高到66％，是先前报道的产量的3倍。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• [EN] MACROCYCLIC ANTAGONISTS OF THE MOTILIN RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES MACROCYCLIQUES DU RECEPTEUR DE MOTILINE
  申请人：TRANZYME PHARMA INC

  公开号：WO2004111077A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention is directed to novel macrocyclic compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n1, m, p Z1, Z2, and Z3 are as describe in the specification. The invention also relates to compounds of formula (I) which are antagonists of the motilin receptor and are useful in the treatment of disorders associated with this receptor and with or with motility dysfunction.

  本发明涉及式（I）的新型大环化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n1、m、p、Z1、Z2和Z3如说明书所述。本发明还涉及式（I）的化合物，其为胃动素受体拮抗剂，用于治疗与该受体相关的疾病以及运动功能障碍相关的疾病。
• [EN] SPATIALLY-DEFINED MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR DRUG DISCOVERY<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES DEFINIS SPATIALEMENT UTILES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
  申请人：TRANZYME PHARMA

  公开号：WO2005012331A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Novel spatially-defined macrocyclic compounds containing specific conformational control elements are disclosed. Libraries of these macrocycles are then used to select one or more macrocycle species that exhibit a specific interaction with a particular biological target. In particular, compounds according to the invention are disclosed as agonists or antagonists of a mammalian motilin receptor and a mammalian ghrelin receptor.

  本发明揭示了一种新颖的具有特定构象控制元素的空间定义的大环化合物。这些大环化合物的库然后被用于选择一个或多个与特定生物靶点发生特定相互作用的大环化合物种类。特别地，本发明揭示了作为哺乳动物Motilin受体和哺乳动物Ghrelin受体的激动剂或拮抗剂的化合物。
• Macrocyclic antagonists of the motilin receptor
  申请人：Fraser Graeme

  公开号：US20050054562A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention is directed to novel macrocyclic compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n 1 , m, p Z 1 , Z 2 , and Z 3 are as describe in the specification. The invention also relates to compounds of of formula (I) which are antagonists of the motilin receptor and are useful in the treatment of disorders associated with this receptor and with or with motility dysfunction.

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n1、m、p、Z1、Z2和Z3如规范所述。本发明还涉及化合物（I）的拮抗剂，其对动力蛋白受体具有拮抗作用，并且对与该受体相关的疾病以及运动功能障碍的治疗具有用处。