5,12-dimethyl-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole | 86885-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,12-dimethyl-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole
• 英文别名: 5,12-Dimethylindolo[3,2-c]carbazole
• CAS: 86885-09-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: IOURCBZFFVDBMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257.6-258.2 °C
• 沸点：
  526.6±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Dimethyl-N,N'-diphenyl-p-phenylendiamin 在 氧气 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到5,12-dimethyl-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二甲基吲哚并[2,3-c]咔唑的光化学合成及其由N,N'-二甲基-N,N'-二苯基-1,4-苯二胺形成的机理

  摘要：

  苯二胺-1,4 引物的环化对氧化作用。反应绝热 avec mise en jeu de multiples etats 三胞胎。双光子过程。幽灵可见。渲染数量

  DOI：

  10.1021/ja00358a014

文献信息

• Divergent Strategies for the π-Extension of Heteroaryl Halides Using Norbornadiene as an Acetylene Synthon
  作者：Siyeon Jeong、Eunmin Kim、Minkyu Kim、Ye Ji Hwang、Birakishore Padhi、Jonghoon Choi、Yunho Lee、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03732

  日期：2020.12.18

  reactions of five-membered heteroaryl halides and norbornadiene (NBD) were developed. Either direct addition of (benzo)azoles or 2:1 annulation was achieved depending on the propensity of the intermediate complex to undergo palladacycle formation, determined by the nature and substitution pattern of the heteroarene. The obtained exo- and cis-diheteroaryl norbornenes underwent epimerization and retro-Diels–Alder

  开发了五元杂芳基卤化物与降冰片二烯（NBD）的钯催化多组分偶联反应。取决于中间配合物经历palladacycle形成的倾向，可以直接添加（苯并）唑或2：1的环空，这取决于杂芳烃的性质和取代方式。将得到的外-和顺-diheteroaryl降冰片烯后行差向异构化和逆狄尔斯-阿尔德反应，得到相应的反式-异构体和π扩展杂芳族体系，分别展示了NBD的多功能性作为乙炔的合成子。
• A diversity-oriented approach to indolocarbazoles via Fischer indolization and olefin metathesis: total synthesis of tjipanazole D and I
  作者：Sambasivarao Kotha、Mohammad Saifuddin、Vikas R. Aswar

  DOI：10.1039/c6ob01679k

  日期：——

  Starting with cyclohexanone, a bench-top starting material, this methodology has been extended to the total synthesis of natural products such as tjipanazoles D and I as well as the core structure of asteropusazole and racemosin B. Here, atom economical reactions like ring-closing metathesis, enyne-metathesis, and the Diels–Alder reaction have been used as key steps. Diverse strategies demonstrated

  已经报道了在绿色条件下使用L -（+）-酒石酸和N，N-二甲基尿素通过费歇尔吲哚化的两倍进行合成吲哚并咔唑的新策略。从一种台式起始原料环己酮开始，该方法已扩展到天然产物的合成，如替帕帕唑D和I，以及紫杉醇和消旋素B的核心结构。。在这里，诸如闭环复分解，烯炔复分解和Diels–Alder反应之类的原子经济反应已被用作关键步骤。此处展示的多种策略在药物化学和材料科学中用于设计修饰的吲哚文库是有用的。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• Composition of matter for use in organic light-emitting diodes
  申请人：Kyulux North America, Inc.

  公开号：US10892425B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) or formula (II) as compounds capable of emitting delayed fluorescence and uses of these compounds in organic light-emitting diodes.

  本公开涉及公式(I)或公式(II)的化合物，这些化合物能够发出延迟荧光，并且在有机发光二极管中使用这些化合物。
• [EN] NOVEL SPIROBENZOSUBERANE COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SPIROBENZOSUBERANE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2016102414A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of formula (1) wherein U, V, W and X, which may be the same or different at each occurrence, represent a substituent group selected from (2), (3), (4) wherein Z is N or P, Y is CR5R6, NR7, SiR8R9, PR10, P(=O)R11 or BR12.

  式（1）中的化合物，其中U、V、W和X分别代表从（2）、（3）、（4）中选择的取代基团，其中Z为N或P，Y为CR5R6、NR7、SiR8R9、PR10、P(=O)R11或BR12。