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2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶 | 869945-40-4

中文名称
2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶
中文别名
(4-环丙基-6-三氟甲基-2-嘧啶)-肼;4-环丙基-2-肼基-6-(三氟甲基)嘧啶
英文名称
6-Cyclopropyl-2-hydrazono-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine
英文别名
[4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazine
2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶化学式
CAS
869945-40-4
化学式
C8H9F3N4
mdl
——
分子量
218.181
InChiKey
SXLHMFGZWJPBDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    251℃
  • 密度:
    1.68
  • 闪点:
    105℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:67860a0a28783b56b4516ab8ea88fef0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfinylbis[(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)methanethione] 、 2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到5-chloro-N'-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,4-dihydroxybenzothiohydrazide
    参考文献:
    名称:
    一些N'-取代的2,4-二羟基苯并硫酰肼的合成及其抗增殖活性。
    摘要:
    该论文表明,新的N'-取代的2,4-二羟基苯并羰基硫代肼能够抑制人肿瘤细胞系的体外增殖。该化合物是通过亚磺酰基双[(2,4-二羟基苯基)甲硫基](STB)或其类似物与肼反应制备的。N'-取代的组包括芳基,吡啶基和嘧啶基环。发现对N'-(4-(4-氯苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-5-乙基-2,4-二羟基苯并硫酰肼(5b)具有最高的抗增殖活性。一些化合物的抗增殖能力类似于顺铂。在苯二醇部分带有Et取代基的类似物显示出比未取代的类似物更高的效价。讨论了N'取代对化合物抗增殖活性的影响。
    DOI:
    10.1080/14756366.2016.1212192
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文献信息

  • Synthesis and antiproliferative activity of some <i>N</i>′-substituted 2,4-dihydroxybenzothiohydrazides
    作者:Joanna Matysiak、Alicja Skrzypek、Monika Karpińska、Urszula Głaszcz、Andrzej Niewiadomy、Beata Paw、Bogusław Senczyna、Joanna Wietrzyk、Dagmara Kłopotowska
    DOI:10.1080/14756366.2016.1212192
    日期:2016.11.3
    antiproliferative activity for N'-(4-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-5-ethyl-2,4-dihydroxybenzothiohydrazide (5b) was found. The antiproliferative potency of some compounds was similar to that of cisplatin. Analogs with the Et substituent on benzenediol moiety displayed higher potency than with the unsubstituted one. The influence of N'-substitution on antiproliferative activity of compounds
    该论文表明,新的N'-取代的2,4-二羟基苯并羰基硫代肼能够抑制人肿瘤细胞系的体外增殖。该化合物是通过亚磺酰基双[(2,4-二羟基苯基)甲硫基](STB)或其类似物与肼反应制备的。N'-取代的组包括芳基,吡啶基和嘧啶基环。发现对N'-(4-(4-氯苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-5-乙基-2,4-二羟基苯并硫酰肼(5b)具有最高的抗增殖活性。一些化合物的抗增殖能力类似于顺铂。在苯二醇部分带有Et取代基的类似物显示出比未取代的类似物更高的效价。讨论了N'取代对化合物抗增殖活性的影响。
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