2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶 | 869945-40-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶
• 中文别名: (4-环丙基-6-三氟甲基-2-嘧啶)-肼；4-环丙基-2-肼基-6-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 6-Cyclopropyl-2-hydrazono-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine
• 英文别名: [4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazine
• CAS: 869945-40-4
• 化学式: C₈H₉F₃N₄
• 分子量: 218.181
• InChiKey: SXLHMFGZWJPBDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.68
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfinylbis[(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)methanethione] 、 2-肼基-4-环丙基6-三氟甲基-嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到5-chloro-N'-(4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,4-dihydroxybenzothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些N'-取代的2,4-二羟基苯并硫酰肼的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  该论文表明，新的N'-取代的2,4-二羟基苯并羰基硫代肼能够抑制人肿瘤细胞系的体外增殖。该化合物是通过亚磺酰基双[（2,4-二羟基苯基）甲硫基]（STB）或其类似物与肼反应制备的。N'-取代的组包括芳基，吡啶基和嘧啶基环。发现对N'-（4-（4-氯苯基）-6-（三氟甲基）嘧啶-2-基）-5-乙基-2,4-二羟基苯并硫酰肼（5b）具有最高的抗增殖活性。一些化合物的抗增殖能力类似于顺铂。在苯二醇部分带有Et取代基的类似物显示出比未取代的类似物更高的效价。讨论了N'取代对化合物抗增殖活性的影响。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1212192