2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone | 608140-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-one
• CAS: 608140-07-4
• 化学式: C₁₇H₇Cl₂F₄N₃O₄
• 分子量: 464.16
• InChiKey: GYJVYXFEDADXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone 、 环戊酮肟 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84.7%的产率得到3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-2-[(1-cyclopentylidene)aminooxy]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carbonyl hydrazones

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)或其盐的方法：其中R1和R2中的每一个是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的炔基，未取代或取代的芳基，未取代或取代的杂芳基，OR3，SR3，COR3，COOR3或氰基；R1和R2可以与相邻的碳原子结合形成未取代或取代的环状环；R4和R5中的每一个是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的炔基，未取代或取代的芳基，未取代或取代的杂芳基，NR6R7，OR8或SR9；R4和R5可以与相邻的C/N键的骨架结合形成杂环；其包括重排化合物(II)或其盐的方法：其中R1、R2、R4和R5如上定义。

  公开号：

  US20030187264A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-2,4-dione 、 三氯氧磷 、 三乙胺 、 甲苯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carbonyl hydrazones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物或其盐的方法：其中R1和R2中的每一个都是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环芳基、OR3、SR3、COR3、COOR3或氰基；R1和R2可以与═CR1R2的相邻碳原子结合形成未取代或取代的环状环；R4和R5中的每一个都是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环芳基、NR6R7、OR8或SR9；R4和R5可以与C/N键的相邻骨架结合形成杂环环；该方法包括重排式（II）化合物或其盐：其中R1、R2、R4和R5如上所定义。

  公开号：

  US06806367B2

文献信息

• US6806367B2
  申请人：——

  公开号：US6806367B2

  公开（公告）日：2004-10-19