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p-ethylbenzyl methyl ether | 79744-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-ethylbenzyl methyl ether
英文别名
1-Ethyl-4-(methoxymethyl)benzene
p-ethylbenzyl methyl ether化学式
CAS
79744-76-6
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
PBFCCXAJSMYMJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-ethylbenzyl methyl ether氧气γ-戊内酯 作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以66 %的产率得到4-乙基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    基于γ-戊内酯的C(sp3)-H键氧化的简单便捷策略
    摘要:
    C(sp 3 )–H键的有氧氧化是有机合成中的一个重要问题,氢原子转移(HAT)是引发氧化反应的有效过程。在这里,我们展示了一种基于γ-戊内酯的C(sp 3 )–H键氧化的创新策略,该策略可以由生物质生产。该反应体系促进各种苄基和烯丙基C(sp 3 )–H键和醇的有氧氧化。在 Ni 2 Al 层状双氢氧化物的帮助下,通过增加异色满 1- 和 4-C-H 键之间的键解离能差异,实现了 1-异色满酮优异的化学选择性。通过药物分子的合成、甾体底物的修饰、放大的氧化实验以及从生物质中容易获得γ-戊内酯,证明了该反应系统的优异应用潜力。这项工作还报道了一种新的碳中心自由基用于激活 C(sp 3 )–H 键。
    DOI:
    10.1039/d3gc03639a
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苄氯silver(I) nitritesodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 432.0h, 生成 p-ethylbenzyl methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2314 - 2327
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    申请人:ALTENBURGER Jean-Michel
    公开号:US20110294788A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
  • Hydrosilylation of carbonyl and carboxyl groups catalysed by Mn(<scp>i</scp>) complexes bearing triazole ligands
    作者:Oriol Martínez-Ferraté、Basujit Chatterjee、Christophe Werlé、Walter Leitner
    DOI:10.1039/c9cy01738k
    日期:——
    Manganese(I) complexes bearing triazole ligands are reported as catalysts for the hydrosilylation of carbonyl and carboxyl compounds. The desired reaction proceeds readily at 80 °C within 3 hours at catalyst loadings as low as 0.25 to 1 mol%. Hence, good to excellent yields of alcohols could be obtained for a wide range of substrates including ketones, esters, and carboxylic acids illustrating the
    据报道,带有三唑配体的锰(I)配合物是羰基和羧基化合物氢化硅烷化的催化剂。所需的反应在催化剂负载低至0.25至1 mol%的情况下,可在80℃下于3小时内轻松进行。因此,对于包括酮,酯和羧酸在内的多种底物,可以获得良好至优异的醇收率,说明了金属/配体组合的多功能性。
  • CONJUGATE OF MONOMETHYL AURISTATIN F AND TRASTUZUMAB AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Pierre Fabre Medicament
    公开号:US20170112943A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The present invention relates to an antibody-drug-conjugate or pharmaceutical composition comprising the same. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate (ADC) comprising an antibody consisting of the Trastuzumab or a biosimilar thereof, said antibody being conjugated to at least one drug consisting of a monomethyl auristatin F derivative. The invention also comprises method of treatment of cancer comprising administering to the subject an effective amount of said antibody-drug-conjugate or composition comprising the same.
    本发明涉及一种抗体药物偶联物或包含该偶联物的药物组合物。从一方面来说,该发明涉及一种抗体药物偶联物(ADC),包括一种由曲妥珠单抗或其生物类似物组成的抗体,所述抗体与至少一种由单甲基奥瑞他汀F衍生物组成的药物偶联。该发明还包括一种治疗癌症的方法,包括向受试者施用有效量的所述抗体药物偶联物或包含该偶联物的组合物。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016055028A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中A具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] KINASE MODULATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIOTHERYX INC
    公开号:WO2021155050A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    Provided herein are kinase modulators, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with a protein malfunction.
    根据本文件提供的是激酶调节剂,例如,一种公式(I)的化合物,以及它们的药物组合物。此外,还提供了使用它们来治疗、预防或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、障碍或症状的方法。
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