2-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine N-oxide | 97360-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine N-oxide
• 英文别名: 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine 1-oxide；1-oxido-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium
• CAS: 97360-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: FLQSDKQHJONLMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  453.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine N-oxide 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到1'-Hydroxy-6-phenyl-2,3-pyrido-Δ^4'-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  优化的手性铱吡啶-磷鎓铱（Pyridophos）催化剂的可扩展合成

  摘要：

  具有手性P，N配体的铱催化剂极大地增加了不对称烯烃氢化的范围，因为它们不需要像Rh和Ru催化剂那样在C = C键附近的配位基团。具有与次亚膦酸酯基团连接的构象受限的吡啶环骨架的吡咯磷配体被证明是特别有效的，在显着范围广泛的底物的氢化中诱导了高对映选择性。在这里，我们报告了一种高效可扩展的合成方法，该方法适用于两种最通用的Ir-吡啶甲酸催化剂，这些催化剂衍生自2-苯基-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉或具有五元碳环的类似物，分别通过修改和优化原始合成路线。优化的路线使两种催化剂都可以容易地以分析纯的形式以克数形式获得，总产率为26-37％，分别从苯乙酮和环戊酮或环己酮开始。新合成法的主要优点是高效和实用的动力学拆分，可实现工业化固定化的后期吡啶醇中间体南极假丝酵母脂肪酶B，可以使这些催化剂的两种对映异构体基本为对映纯化合物。催化剂以结晶固体形式获得，它们是空气稳定的，可以在-20°C下保存多年，而不会发生明显的分解。

  DOI：

  10.1002/hlca.202000181
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  优化的手性铱吡啶-磷鎓铱（Pyridophos）催化剂的可扩展合成

  摘要：

  具有手性P，N配体的铱催化剂极大地增加了不对称烯烃氢化的范围，因为它们不需要像Rh和Ru催化剂那样在C = C键附近的配位基团。具有与次亚膦酸酯基团连接的构象受限的吡啶环骨架的吡咯磷配体被证明是特别有效的，在显着范围广泛的底物的氢化中诱导了高对映选择性。在这里，我们报告了一种高效可扩展的合成方法，该方法适用于两种最通用的Ir-吡啶甲酸催化剂，这些催化剂衍生自2-苯基-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉或具有五元碳环的类似物，分别通过修改和优化原始合成路线。优化的路线使两种催化剂都可以容易地以分析纯的形式以克数形式获得，总产率为26-37％，分别从苯乙酮和环戊酮或环己酮开始。新合成法的主要优点是高效和实用的动力学拆分，可实现工业化固定化的后期吡啶醇中间体南极假丝酵母脂肪酶B，可以使这些催化剂的两种对映异构体基本为对映纯化合物。催化剂以结晶固体形式获得，它们是空气稳定的，可以在-20°C下保存多年，而不会发生明显的分解。

  DOI：

  10.1002/hlca.202000181

文献信息

• Iridium Catalysts with Bicyclic Pyridine–Phosphinite Ligands: Asymmetric Hydrogenation of Olefins and Furan Derivatives
  作者：Stefan Kaiser、Sebastian P. Smidt、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.200601529

  日期：2006.8.4
• Kinetic Resolution of Diols and Pyridyl Alcohols by Cu(II)(borabox)-Catalyzed Acylation
  作者：Clément Mazet、Stephen Roseblade、Valentin Köhler、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1021/ol060443t

  日期：2006.4.1

  Boron-bridged bisoxazoline (borabox) ligands have been used in the copper(II)-catalyzed benzoylation of pyridyl alcohols and 1,2-diols. Efficient kinetic resolution of 1,2-diols was achieved using both borabox and bisoxazoline (box) ligands. Borabox ligands induced high selectivities in the benzoylation of suitable pyridyl alcohols, where they outperformed bisoxazolines. In addition, highly enantioselective Cu(II)(borabox)catalyzed benzoylation has been used for the synthesis of both enantiomers of a pyridyl alcohol.
• Selenium Catalyzed Conversion of d-Phenyl-g-alkenyl Oximes into 2-Phenylpyridines
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi、Andrea Temperini

  DOI：10.3987/com-96-7606

  日期：——

  delta-Phenyl-gamma-alkenyl oximes react with an excess of ammonium persulfate and catalytic amounts of diphenyl diselenide in the presence of trifluoromethanesulfonic acid in acetonitrile to afford 2-phenylpyridines and 2-phenylpyridine N-oxides in moderate yields.