5-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1236670-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；5-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 1236670-90-8
• 化学式: C₁₁H₇ClFN₅O
• 分子量: 279.661
• InChiKey: NYJDVEGUEYQAJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶 、 5-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到N4-(benzimidazolin-2-on-5-yl)-N2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-5-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20100190770A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并咪唑酮 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到5-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120028923A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08324200B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本发明揭示了式I的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶（特别是JAK2和JAK3）的情况下的方法，这些情况在治疗上具有治疗作用。
• COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4009974A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20210147382A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 and R 3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.
• US8343954B2
  申请人：——

  公开号：US8343954B2

  公开（公告）日：2013-01-01