4-(acetamido)-N-butyryl-benzenesulfonamide | 5661-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(acetamido)-N-butyryl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-acetyl-sulfanilic acid butyrylamide；N-(N-Acetyl-sulfanilyl)-butyramid；N-Acetyl-sulfanilsaeure-butyrylamid；N-(4-acetamidophenyl)sulfonylbutanamide
• CAS: 5661-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: CRUGUPKUSQEVKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetamido)-N-butyryl-benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 butyryl-sulfanilyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Derivatives. IV. N¹,N⁴-Diacylsulfanilamides and N¹-Acylsulfanilamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a107
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-benzenesulfonamide; monosodium salt 、 丁酰氯 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 4-(acetamido)-N-butyryl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Derivatives. IV. N¹,N⁴-Diacylsulfanilamides and N¹-Acylsulfanilamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a107

文献信息

• Highly Efficient Iron(II) Chloride/N-Bromosuccinimide-Mediated Synthesis of Imides and Acylsulfonamides
  作者：Feng Wang、Hongxia Liu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200800668

  日期：2009.1

  We have developed a general and highly efficient iron(II) chloride/N-bromosuccinimide (NBS)-mediated method for the synthesis of imides and acylsulfonamides via couplings of thioesters with carboxamides/sulfonamides, and the method is simple, economical and shows practical advantages.

  我们已经开发了一种通用且高效的氯化铁（II）/ N-溴琥珀酰亚胺（NBS）介导的方法，该方法通过硫代酯与羧酰胺/磺酰胺的偶联来合成酰亚胺和酰磺酰胺，该方法简单，经济且具有实际优势。
• Sulfanilamide Derivatives. IV. N¹,N⁴-Diacylsulfanilamides and N¹-Acylsulfanilamides
  作者：M. L. Crossley、E. H. Northey、Martin E. Hultquist

  DOI：10.1021/ja01265a107

  日期：1939.10.1