4-acetylamino-benzenesulfonamide; monosodium salt | 3079-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-benzenesulfonamide; monosodium salt
• 英文别名: Natrium-Verbindung des N-Acetyl-sulfanilsaeure-amids；Na-<4-acetylamino-benzolsulfonsaeureamid>；Sodium;acetyl-(4-sulfamoylphenyl)azanide
• CAS: 3079-36-5
• 化学式: C₈H₉N₂O₃S*Na
• 分子量: 236.227
• InChiKey: XLFQPFFWERFWQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-benzenesulfonamide; monosodium salt 在 sodium hydroxide 、 xylene 作用下， 生成 hexanoyl-sulfanilyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Derivatives. IV. N¹,N⁴-Diacylsulfanilamides and N¹-Acylsulfanilamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a107

文献信息

• New synthesis of sulphonylureas
  作者：Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda

  DOI：10.1039/j39670000701

  日期：——

  1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。
• Reaktionen des 4,6-Dichlor-5-formylpyrimidins
  作者：W. Kl�tzer、M. Herberz

  DOI：10.1007/bf00902092

  日期：——
• Ravazzoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1946, vol. 85, p. 206,208
  作者：Ravazzoni

  DOI：——

  日期：——
• DE686903
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 120. Synthesis of derivatives of taurinamide
  作者：Alan A. Goldberg

  DOI：10.1039/jr9450000464

  日期：——