4-[2-Benzoylphenyl]-5-[N-phthalimidomethyl]-2H-1,2,3-triazole | 83948-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-Benzoylphenyl]-5-[N-phthalimidomethyl]-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-[[5-(2-benzoylphenyl)-2H-triazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 83948-84-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 408.416
• InChiKey: WIPKGJSXZMEWOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Benzoylphenyl]-5-[N-phthalimidomethyl]-2H-1,2,3-triazole 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到6-苯基-2,4-二氢三唑并[4,5-d][2]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzoylphenyl)-3-phthalimidopropyne 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 以66%的产率得到4-[2-Benzoylphenyl]-5-[N-phthalimidomethyl]-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011

文献信息

• Triazolobenzazepines and processes for their production
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04243589A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  There is presented triazolobenzazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and X and Y are hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel processes and intermediates leading to the triazolobenzazepines. The triazolobenzazepines are useful compounds having anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant activity.

  提供了公式为##STR1##的三唑并苯并氮化物，其中R.sub.1是氢或低碳基，X和Y是氢或卤素，以及其药学上可接受的盐。还揭示了导致三唑并苯并氮化物的新型工艺和中间体。三唑并苯并氮化物是有用的化合物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗惊厥活性。
• Triazolobenzazepine, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030015A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  TriazolobenzazepinederallgemeinenForme worin R' Wasserstoff oder niederes Alkyl, X und Y je Wasserstoff oder Halogen mit einer Atomnummer von höchstens 35 und die gestrichelte Linie 2 zusätzliche Bindungen im Triazolring bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze sind neu und besitzen wertvolle pharmakodynamische Eigenschaften. Sie können insbesondere als Anxiolytika, Sedativa, Muskelrelaxantien und Antikonvulsiva verwendet werden. Diese Verbindungen und ihre Salze können, ausgehend von zum Teil neuen Zwischenprodukten, nach verschiedenen Methoden hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  一般形式的三唑并氮杂卓 其中 R' 为氢或低级烷基，X 和 Y 分别为氢或卤素，原子序数不超过 35，虚线代表三唑环上的 2 个附加键。特别是，它们可用作抗焦虑药、镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥药。这些化合物及其盐类可以通过各种方法从中间体（其中一些是新的中间体）开始生产，然后配制成 galenic 剂型。
• TRYBULSKI, E. J.;BENJAMIN, L.;VITONE, S.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 367-372
  作者：TRYBULSKI, E. J.、BENJAMIN, L.、VITONE, S.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4243589A
  申请人：——

  公开号：US4243589A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4259503A
  申请人：——

  公开号：US4259503A

  公开（公告）日：1981-03-31