[1,8,15,22-tetramethoxyphthalcyaninato]zinc(II) | 160988-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [1,8,15,22-tetramethoxyphthalcyaninato]zinc(II)
• 英文别名: zinc tetra-3-methoxyphthalocyanine；ZINC;5,14,23,32-tetramethoxy-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 160988-54-5
• 化学式: C₃₆H₂₄N₈O₄Zn
• 分子量: 698.028
• InChiKey: HNFSFLQSBBNXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy phthalonitrile 、 zinc diacetate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以8%的产率得到[1,8,15,22-tetramethoxyphthalcyaninato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of phthalocyanines at room temperature

  摘要：

  在室温或更低的温度下，4-取代酞腈与 2-N,N-二甲氨基乙醇中的 2-N,N-二甲氨基乙醇锂缩合，会产生四取代酞菁的非统计混合物，而 3-取代酞腈与辛烷-1-醇中的辛烷-1-醇酸锂缩合，同样会产生 1,8,15,22-四取代酞菁的纯异构体。

  DOI：

  10.1039/cc9960001245

文献信息

• The synthesis of phthalocyanines at room temperature
  作者：Clifford C. Leznoff、Mougang Hu、Kieran J. M. Nolan

  DOI：10.1039/cc9960001245

  日期：——

  Condensation of 4-substituted phthalonitriles with lithium 2-N,N-dimethylaminoethoxide in 2-N,N-dimethylamino-ethanol gives a non-statistical mixture of tetrasubstituted phthalocyanines at room temperature or lower while 3-substituted phthalonitriles similarly condense with lithium octan-1-olate in octan-1-ol giving 1,8,15,22-tetra-substituted phthalocyanines as pure isomers.

  在室温或更低的温度下，4-取代酞腈与 2-N,N-二甲氨基乙醇中的 2-N,N-二甲氨基乙醇锂缩合，会产生四取代酞菁的非统计混合物，而 3-取代酞腈与辛烷-1-醇中的辛烷-1-醇酸锂缩合，同样会产生 1,8,15,22-四取代酞菁的纯异构体。
• Derkacheva, V. M.; Kaliya, O. L.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 163 - 167
  作者：Derkacheva, V. M.、Kaliya, O. L.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Self-aggregates of Phthalocyanine Based on Zn–O Coordination
  作者：Xin Huang、Fuqun Zhao、Zhongyu Li、Lei Huang、Yingwu Tang、Fushi Zhang、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1246/cl.2007.108

  日期：2007.1

  α-Aryl/alkoxy-substituted phthalocyanines (Pcs) were synthesized and the formation of J-type self-aggregation for zinc phthalocyanines has been observed in organic non-coordinating solvents. The mechanism of the formation of this self-assembly was studied by UV–vis spectroscopy, fluorescence spectroscopy and MALDI-TOF MS, which revealed that it was stabilized by Zn–O self-coordination.

  合成了α-芳基/烷氧基取代的酞菁（Pcs），并在有机非配位溶剂中观察到锌酞菁形成J型自聚集。通过紫外可见光谱、荧光光谱和 MALDI-TOF MS 研究了这种自组装的形成机制，结果表明它是通过 Zn-O 自配位稳定的。