methyl-N-hexyl-N'-toluenesulfonylcarbonimidodithioate | 81261-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-N-hexyl-N'-toluenesulfonylcarbonimidodithioate
• 英文别名: methyl N'-hexyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidothioate
• CAS: 81261-46-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 328.5
• InChiKey: UPXWQZLQAZRNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-azanorbornene 、 methyl-N-hexyl-N'-toluenesulfonylcarbonimidodithioate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到N-(3-benzyl-1-hexyl-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-2H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于两性离子1,3-二氮杂-克莱森重排的碳二亚胺生成方法的优化

  摘要：

  应变的叔烯丙基胺2-苄基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯与1,3-二氮杂-克莱森重排的原位生成的碳二亚胺反应，得到结构上有意义的双环胍。使用更多的电子不足的碳二亚胺使这些重排更容易。然而，没有足够的方法来合成高度缺乏电子的碳二亚胺。本文报道了由母体脲和异硫脲合成此类碳二亚胺的探索及其在1，3-二氮杂-克莱森重排中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.064
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 methyl tosylcarbonochloridoimidothioate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl-N-hexyl-N'-toluenesulfonylcarbonimidodithioate
  参考文献：
  名称：

  Reinke, H.; Hans, M.; Matos, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 801 - 807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reinke, H.; Hans, M.; Matos, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 801 - 807
  作者：Reinke, H.、Hans, M.、Matos, E.、Dehne, H.

  DOI：——

  日期：——
• NISIMURA, MINE;TOKUXIRO, SIGEHRU;XOSINA, TATSUYUKI;MATSUMOTO, XODZIN;VATA+
  作者：NISIMURA, MINE、TOKUXIRO, SIGEHRU、XOSINA, TATSUYUKI、MATSUMOTO, XODZIN、VATA+

  DOI：——

  日期：——
• Optimization of methods for the generation of carbodiimides for zwitterionic 1,3-diaza-Claisen rearrangements
  作者：Joel D. Walker、José S. Madalengoitia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.064

  日期：2015.6

  Strained, tertiary, allylic, amine 2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene reacts with in situ generated carbodiimides in a 1,3-diaza-Claisen rearrangement to afford structurally interesting bicyclic guanidines. Use of more electron deficient carbodiimides makes these rearrangements more facile; however, there are not sufficient methods for the synthesis of highly electron deficient carbodiimides. Herein

  应变的叔烯丙基胺2-苄基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯与1,3-二氮杂-克莱森重排的原位生成的碳二亚胺反应，得到结构上有意义的双环胍。使用更多的电子不足的碳二亚胺使这些重排更容易。然而，没有足够的方法来合成高度缺乏电子的碳二亚胺。本文报道了由母体脲和异硫脲合成此类碳二亚胺的探索及其在1，3-二氮杂-克莱森重排中的用途。
• Hans, M.; Imrich, J.; Barnikol, F., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1989, vol. 270, # 6, p. 1089 - 1097
  作者：Hans, M.、Imrich, J.、Barnikol, F.、Reinke, H.、Suchar, G.、et al.

  DOI：——

  日期：——