4-benzoylamino-valeric acid | 105900-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzoylamino-valeric acid
• 英文别名: 4-Benzoylamino-valeriansaeure；Inakt. γ-Benzamino-n-valeriansaeure；4-Benzamino-valeriansaeure；Valeric acid, 4-(benzamido)-；4-benzamidopentanoic acid
• CAS: 105900-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ZGBHFYITZDYZPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  478.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoylamino-valeric acid 生成 N-Benzoyl-D-γ-aminovaleriansaeure
  参考文献：
  名称：

  手性溶质-溶剂系统。N-十二烷酰基-L-缬氨酸酰胺与2-氨基烷-1-醇对映体的N-三氟乙酰基酯与α-，β-和γ-氨基酸之间的选择性相互作用

  摘要：

  以O-酰基-N-三氟乙酰基衍生物形式存在的旋光2-氨基烷-1-醇已通过使用N-十二烷酰基-L-缬氨酸6-十一烷基酰胺（1）作为固定相的glc拆分。庞大的O-酰基基团大大促进了拆分。还报道了二酰胺相上α-，β-和γ-氨基酸的N-三氟乙酰基酯的拆分。在L-异构体之后，2-氨基烷-1-醇和γ-氨基酸的衍生物的出现顺序为D，即与α-氨基酸相反。

  DOI：

  10.1039/p29790001230
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-benzoylamino-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Groh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 383, p. 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Senfter; Tafel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2312
  作者：Senfter、Tafel

  DOI：——

  日期：——
• BASIC DERIVATIVES OF GLUTAMIC ACID AND ASPARTIC ACID AS GASTRIN OR CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  公开号：EP0636125A1

  公开（公告）日：1995-02-01
• US5587479A
  申请人：——

  公开号：US5587479A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US5744607A
  申请人：——

  公开号：US5744607A

  公开（公告）日：1998-04-28
• [EN] BASIC DERIVATIVES OF GLUTAMIC ACID AND ASPARTIC ACID AS GASTRIN OR CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES BASIQUES D'ACIDE GLUTAMIQUE ET D'ACIDE ASPARTIQUE UTILES COMME ANTAGONISTES DE GASTRINE OU DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  公开号：WO1993021172A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) Compounds of general formula (I), in which r is 1 or 2, R1 is selected independently from: unsubstituted, mono- or di-substituted phenyl groups, unsubstituted, mono- or di-substituted phenylamino groups, the 2(beta)-naphthyl group, and heterocyclic, monocyclic or dicyclic groups; R2 is selected independently from: heterocyclic spiro groups, aminoalkyladamantyl groups, alkylamino groups, C4-C10 cycloalkylamino groups, and dicyclic amino groups (condensed); R3 is H, CH3 or C2H5; A is a bond or a linear or branched alkylene group comprising from 1 to 4 carbon atoms; W is a tertiary amino group or a heterocyclic group.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, r représente 1 ou 2, R1 est sélectionné indépendamment parmi: des groupes phényle non substitués, monosubstitués ou bisubstitués, des groupes phénylamino non substitués, monosubstitués ou bisubstitués, le groupe 2(bêta)-naphtyle, et des groupes hétérocycliques, monocycliques ou bicycliques; R2 est sélectionné indépendamment parmi: des groupes spiro hétérocycliques, des groupes aminoalkyladamantyle, des groupes alkylamino, des groupes cycloalkylamino C4-C10, et des groupes (condensés) amino bicycliques; R3 représente H, CH3 ou C2H5; A représente une liaison ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone; W représente un groupe amino tertiaire ou un groupe hétérocyclique.