2-butyl-2-ethylmalonamide | 90728-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-2-ethylmalonamide
• 英文别名: Butyl-ethyl-malonsaeure-diamid；ethyl-butyl-malonic acid diamide；Aethyl-butyl-malonsaeure-diamid；2-butyl-2-ethylpropanediamide
• CAS: 90728-90-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: KVZXNOXDJOHDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  394.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-ethylmalonamide 、 formamide 生成 5-ethyl-5-butyl-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Roehnert, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2239,2242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丁酰胺 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-butyl-2-ethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Schwartz; Doerge, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roehnert, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2239,2242
  作者：Roehnert

  DOI：——

  日期：——
• Practical Synthesis of Optically Active α,α-Disubstituted Malonamic Acids through Asymmetric Hydrolysis of Malonamide Derivatives with <i>Rhodococcus</i> sp. CGMCC 0497
  作者：Zhong-Liu Wu、Zu-Yi Li

  DOI：10.1021/jo026691u

  日期：2003.3.1

  A variety of alpha,alpha-disubstituted malonamides undergo enantioselective hydrolysis with Rhodococcus sp. CGMCC 0497 to give challenging enantiopure alpha,alpha-disubstituted malonamic acids with up to >99% enantiomeric excesses and 98% chemical yields. The enantioselectivity originated from the effects of a highly enantioselective amidase. The products could be converted to valuable (R)or (S)-alpha,alpha-dialkylated amino acids after routine conversions.
• Schwartz; Doerge, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 80
  作者：Schwartz、Doerge

  DOI：——

  日期：——