甲基2,3-二溴-2-甲基丙酸酯 | 3673-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2,3-二溴-2-甲基丙酸酯
• 英文名称: methyl 2,3-dibromoisobutyrate
• 英文别名: methyl 2,3-dibromo-2-methylpropionate；Methyl 2,3-dibromo-2-methylpropanoate
• CAS: 3673-79-8
• 化学式: C₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 259.925
• InChiKey: GVLXNUSEDDXIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203°C (rough estimate)
• 密度：
  1.8050

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,3-二溴-2-甲基丙酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-bromo-2-methyl-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  改进的合成（-）-brevisamide，一种源自鞭毛的海洋单环醚酰胺

  摘要：

  实现了一种改进的合成方法，该方法合成了从赤潮双鞭毛贝氏克雷尼亚氏菌中分离出来的海洋环醚（-）-brevisamide 。醚环部分由不饱和内酯构成，该不饱和内酯通过Evans aldol反应和在Ando反应后在过量碱的存在下一锅内酯化而对映选择性地制备。醚环和二烯醇侧链片段通过Suzuki-Miyaura偶联连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.074
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲基2,3-二溴-2-甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  反式7,8-二甲氧基cal烯的对映选择性合成。

  摘要：

  有效合成了反式7,8-二甲氧基-11,12-脱氢cal草烯，这是一种预计合成的全合成海洋型斯拉拉坦烷和两性烷二萜烯的中间体。从苯乙烯开始，使用新型手性P，P-二齿配体的不对称Rh催化的硼氢化反应提供了有机硼中间体（93％ee），该中间体可直接用于CC键的形成（双重同源性，Suzuki偶联）。1,4-反式二取代的四氢萘骨架是在严格非质子条件下（Me2AlCl）通过Friedel-Crafts型阳离子环化选择性形成的，以通过非对映选择性氢化物转移抑制质子催化的歧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol071228v

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159808A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the SPECIFICATION, or a salt thereof has a PDE2A inhibitory action, and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like.

  化合物的化学式为(I)：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。
• Discovery of a Novel Series of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine-Based Phosphodiesterase 2A Inhibitors Structurally Different from <i>N</i>-((1<i>S</i>)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazine-4(1<i>H</i>)-carboxamide (TAK-915), for the Treatment of Cognitive Disorders
  作者：Satoshi Mikami、Masanori Kawasaki、Shuhei Ikeda、Nobuyuki Negoro、Shinji Nakamura、Izumi Nomura、Tomoko Ashizawa、Hironori Kokubo、Isaac Dylan Hoffman、Hua Zou、Hideyuki Oki、Noriko Uchiyama、Yuuto Hiura、Maki Miyamoto、Yuuki Itou、Masato Nakashima、Hiroki Iwashita、Takahiko Taniguchi

  DOI：10.1248/cpb.c17-00564

  日期：——

  It has been hypothesized that selective inhibition of phosphodiesterase (PDE) 2A could potentially be a novel approach to treat cognitive impairment in neuropsychiatric and neurodegenerative disorders through augmentation of cyclic nucleotide signaling pathways in brain regions associated with learning and memory. Following our earlier work, this article describes a drug design strategy for a new series

  已经假设磷酸二酯酶（PDE）2A的选择性抑制可能是通过增加与学习和记忆有关的大脑区域中的环状核苷酸信号通路来治疗神经精神病和神经退行性疾病的认知障碍的新方法。在我们的早期工作之后，本文介绍了针对一系列结构不同于我们的临床候选药物2（TAK-915）的新的先导化合物的药物设计策略，以及随后的药物化学研究，以优化药效，对其他PDE家族和其他临床前药物的选择性特性包括体外光毒性和体内大鼠血浆清除率。这些努力导致发现了N-（（1S）-2-羟基-2-甲基-1-（4-（三氟甲氧基）苯基）丙基）-6-甲基-5-（3-甲基-1H-1 2,4-三唑-1-基）吡唑并[1，5-a] pyrimidine-3-carboxamide（20），在口服后可强烈增加大鼠大脑中3'，5'-环鸟苷单磷酸（cGMP）的水平，此外，还减轻了MK-801诱发的发作性记忆缺陷在大鼠的被动回避任务中。这些数据为PDE2A抑制剂在增强
• Catalytic Enantioselective Nazarov Cyclization: Construction of Vicinal All-Carbon-Atom Quaternary Stereocenters
  作者：Anais Jolit、Patrick M. Walleser、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201403587

  日期：2014.6.10

  The diastereoselective asymmetric synthesis of vicinal all‐carbon‐atom quaternary stereocenters is a challenging problem in organic synthesis for which only few solutions have been described. A catalytic asymmetric Nazarov cyclization of fully substituted dienones that provides cyclopentenone derivatives with vicinal quaternary stereocenters in high optical purity and as single diastereoisomers is

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。
• 一种催吐剂的制备方法
  申请人：江苏诺恩作物科学股份有限公司

  公开号：CN109575031A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种催吐剂的制备方法，包括以下步骤：S1，3‑甲氧基甲基丙烯酸甲酯的制备；S2，二氰酯的合成；S3，正丙唑的合成；S4，醛缩；S5，闭环。本发明采用单氰胺作为合成起始原料，大大降低了成本，有效解决双氰胺作为原料来源紧张的问题；解决了现有技术中反应时间长，反应条件敏感、苛刻，副反应多而复杂，使用昂贵或难以制备的氢钠等试剂，而导致反应总收率低、产品质量差的技术问题，使得合成工艺路线的技术更加稳定、重现性好、收率高、产品质量好，含量可达99.5％,收率最高可达85.6％，具有较高的经济效益。
• Organic compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05041461A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  A pharmaceutically-active compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is C.sub.1-4 alkythio, C.sub.1-4 alkylsulphinyl or C.sub.1-4 alkylsulphonyl, R.sup.2 is C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, and X is (i) --(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2 where each R.sup.4 independently is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or optionally substituted C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --, and n is 1, 2 or 3, or (ii) a 5- to 8-membered alicyclic group containing one or two nitrogen atoms and directly attached to the amido nitrogen or attached by a C.sub.1-3 alkylene chain; and salts thereof.

  公式为##STR1##的药用活性化合物，其中R.sup.1为C.sub.1-4烷硫基，C.sub.1-4烷基亚砜基或C.sub.1-4烷基磺酰基，R.sup.2为C.sub.1-4烷基，R.sup.3为C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，X为(i) --(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2，其中每个独立的R.sup.4为C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或可选择地取代的C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --，n为1、2或3，或(ii)含有一个或两个氮原子并直接连接到酰胺氮或通过C.sub.1-3烷基链连接的5-至8-成员脂环基；及其盐。

表征谱图