(3R)-3-ethoxycarbonylmethyl-1-indanone | 1350467-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3R)-3-ethoxycarbonylmethyl-1-indanone
• 英文别名: ethyl 2-[(1R)-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl]acetate
• CAS: 1350467-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: LPXTWLWAHGPZDK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 水 、 palladium diacetate 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 (3R)-3-ethoxycarbonylmethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Michael Reaction of tert-Butylsulfinyl Ketimines: Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Indanones

  摘要：

  Aromatic tert-butylsulfinyl ketimines bearing a suitable Michael acceptor at the ortho position readily undergo an intramolecular conjugate addition achieving indanone derivatives in good yields and complete diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol2028948

文献信息

• Intramolecular Michael Reaction of <i>tert</i>-Butylsulfinyl Ketimines: Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Indanones
  作者：Santos Fustero、Elsa Rodríguez、Lidia Herrera、Amparo Asensio、Miguel A. Maestro、Pablo Barrio

  DOI：10.1021/ol2028948

  日期：2011.12.16

  Aromatic tert-butylsulfinyl ketimines bearing a suitable Michael acceptor at the ortho position readily undergo an intramolecular conjugate addition achieving indanone derivatives in good yields and complete diastereoselectivity.