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(3R,4R)-4-azido-1-((4-(1-(pyridin-2-yl)ethylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol | 885045-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R)-4-azido-1-((4-(1-(pyridin-2-yl)ethylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol
英文别名
(3R,4R)-4-azido-1-[[4-(1-pyridin-2-ylethylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]piperidin-3-ol
(3R,4R)-4-azido-1-((4-(1-(pyridin-2-yl)ethylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol化学式
CAS
885045-27-2
化学式
C19H23N9O
mdl
——
分子量
393.451
InChiKey
PWICPYWUKUBAGI-SYFTWWQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-4-azido-1-((4-(1-(pyridin-2-yl)ethylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到(3R,4R)-4-amino-1-((4-(1-(pyridin-2-yl)ethylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine compounds
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,从而使它们作为抗增殖剂有用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
    公开号:
    US20060089358A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-吡啶)乙胺N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物(3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂, 反应 63.0h, 以85%的产率得到(3R,4R)-4-azido-1-((4-(1-(pyridin-2-yl)ethylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine compounds
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,从而使它们作为抗增殖剂有用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
    公开号:
    US20060089358A1
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