2-(2,2-bis[1-methyl-1H-indol-3-yl]ethyl)-N-methylaniline | 79076-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-bis[1-methyl-1H-indol-3-yl]ethyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 2-[2,2-bis(1-methylindol-3-yl)ethyl]-N-methylaniline
• CAS: 79076-45-2
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃
• 分子量: 393.531
• InChiKey: UXDSMMMETXHITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-(2,2-bis[1-methyl-1H-indol-3-yl]ethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化的吲哚串联三聚：在无溶剂条件下合成吲哚3,3'-三聚体的有效方法

  摘要：

  我们已经观察到1-丁烷磺酸-3-甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐[BSMIM] OTs在纯净条件下作为吲哚串联型三聚反应有机化合物合成吲哚3,3'-三聚体的作用。已经报道了使用这种开发的方案合成具有生物学重要性的各种取代的吲哚的吲哚三聚体。从对照实验和文献中，已经提出了通过在离子液体催化剂存在下生成吲哚阳离子的可能机理。催化剂已循环使用了几次。我们方法的显着优势是反应时间短，反应纯净，无需纯化即可进行色谱分离，可购得的底物，反应条件纯净且无金属。使用协议，

  DOI：

  10.1002/jhet.3914

文献信息

• Sc(OTf)3-Catalyzed Oligomerization of Indole: One-Pot Synthesis of 2-[2,2-Bis(indol-3-yl)ethyl]anilines and 3-(Indolin-2-yl)indoles
  作者：Anil Kumar、Ganesh Shelke

  DOI：10.1055/s-0036-1588181

  日期：2017.9

  yield of 2-[2,2-bis(indol-3-yl)ethyl]anilines and 3-(indolin-2-yl)indoles. Oligomerization of substituted indoles and N-methylindoles was investigated in the presence of catalytic amounts of scandium triflate in dichloromethane. Two types of indole oligomer, 2-[2,2-bis(indol-3-yl)ethyl]anilines and 3-(indolin-2-yl)indoles were obtained based on the substituent on indole ring. This study constitutes the

  摘要 在二氯甲烷中催化量的三氟甲磺酸scan存在下，研究了取代的吲哚和N-甲基吲哚的低聚。基于吲哚环上的取代基，获得了两种类型的吲哚低聚物，即2- [2，2-双（吲哚-3-基）乙基]苯胺和3-（吲哚-2-基）吲哚。该研究构成了Sc（OTf）3催化的吲哚低聚的第一个实例，并获得了2- [2,2-双（吲哚-3-基）乙基]苯胺和3-（吲哚-2-基）苯胺的良好收率。吲哚。 在二氯甲烷中催化量的三氟甲磺酸scan存在下，研究了取代的吲哚和N-甲基吲哚的低聚。基于吲哚环上的取代基，获得了两种类型的吲哚低聚物，即2- [2，2-双（吲哚-3-基）乙基]苯胺和3-（吲哚-2-基）吲哚。该研究构成了Sc（OTf）3催化的吲哚低聚的第一个实例，并获得了2- [2,2-双（吲哚-3-基）乙基]苯胺和3-（吲哚-2-基）苯胺的良好收率。吲哚。
• Benzomorphan related compounds. XIV. Synthesis of 2-(2-pyrrolylmethyl)- and 2-(2-indolylmethyl)tetrahydropyridines and cyclization to pyrrolo[3,2-<i>f</i>]morphans
  作者：Joan Bosch、David Mauleón、Fontsanta Boncompte、Ricardo Granados

  DOI：10.1002/jhet.5570180207

  日期：1981.3

  The synthesis of 2-2-pyrrolylmethyl)- and 2-(2-indolylmethyl)tetrahydropyridines by condensation of 2-cyanopyridines with appropriate pyrrole or indole derivatives followed by ketone reduction, quaternization and sodium borohydride reduction are described. The acid-induced cyclization of 2-(2-pyrrolylmethyl)tetrahydropyridines affords 4,5,6,7,8,9-hexahydro-4,8-methanopyrrolo[2,3-d]azocine systems

  描述了通过使2-氰基吡啶与合适的吡咯或吲哚衍生物缩合，然后进行酮还原，季铵化和硼氢化钠还原来合成2- 2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶。酸诱导的2-（2-吡咯基甲基）四氢吡啶环化反应可得到4,5,6,7,8,9-六氢-4,8-​​甲基吡咯并[ 2,3- d ]偶氮碱系统（吡咯并[3,2- f 1-吗啉），尽管该方法用N-苄基取代的吡咯失败。对2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶和2-吲哚基四氢-2-吡啶基酮进行酸处理不是制备吲哚[3,2- f]的合适方法。]吗啡，分别是由于吲哚核或羰基的质子化。