N,N-(dimethylsulfamoyl)benzaldimine | 188643-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-(dimethylsulfamoyl)benzaldimine
• 英文别名: N-(dimethylsulfamoyl)benzylimine；N-Benzylidene-N',N'-dimethylsulphamide；[(E)-dimethylsulfamoyliminomethyl]benzene
• CAS: 188643-08-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: SKTVROAOAOKXON-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(dimethylsulfamoyl)benzaldimine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) indium 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-3-methyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-（二甲基氨磺酰基）保护的亚胺的铟和锌介导的Barbier型烯丙基化和随后的脱保护

  摘要：

  研究了N-（N-（二甲基氨磺酰基）-保护的亚胺与不同烯丙基溴的Barbier型Zn和In介导的烯丙基化，以制备N-均烯丙基磺酰胺。以适中至高产率在作为最佳溶剂的THF中获得所需的N，N-（二甲基氨磺酰基）-保护的产物。通过烯丙基化/烯烃复分解反应序列容易地制备官能化的脱氢哌啶，证明了它们的进一步衍生作用。同样证明了N，N-二甲基氨磺酰基的高产率的脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.167
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基磺酰胺 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到N,N-(dimethylsulfamoyl)benzaldimine
  参考文献：
  名称：

  新型醛亚胺衍生物N-(二甲基氨磺酰基)醛亚胺的合成

  摘要：

  摘要 N-(二甲基氨磺酰基)醛亚胺(3)是一种新型的货架稳定的醛亚胺衍生物，在回流甲苯中由醛和N-(二甲基氨磺酰基)酰胺(2)容易地制备。

  DOI：

  10.1080/00397919708003037

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-(Dimethylsulfamoyl)aldimines, a New Type of Aldimine Derivative
  作者：Marco Huisman、Ronald ten Have、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1080/00397919708003037

  日期：1997.3

  Abstract N-(Dimethylsulfamoyl)aldimines (3) a new type of shelf-stable aldimine derivatives, are readily prepared from aldehydes and N-(dimethylsulfamoyl)amide (2) in refluxing toluene.

  摘要 N-(二甲基氨磺酰基)醛亚胺(3)是一种新型的货架稳定的醛亚胺衍生物，在回流甲苯中由醛和N-(二甲基氨磺酰基)酰胺(2)容易地制备。
• Imidazable fungicides and use thereof
  申请人：Schering Agrochemicals Ltd.

  公开号：US05045557A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  The invention provides compounds of formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the description. The compounds have valuable fungicidal activity.

  该发明提供了式I的化合物，其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。
• Cyanoimidazole fungicides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0284277A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  The invention provides compounds of formula I in which X, R¹, R² and R³ are as defined in the description. The compounds have valuable fungicidal activity

  这项发明提供了式I中的化合物，其中X、R¹、R²和R³如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。
• Direct Synthesis of Substituted Vinyl Aziridines
  作者：Robert Stockman、Kordi Chigboh、Alan Nadin

  DOI：10.1055/s-2007-990956

  日期：——

  Synthesis of a range of vinyl aziridines with varying substitution on the alkene has been achieved by the reaction of N-(di-methylsulfamoyl)phenylimine with a range ylides derived by deprotonation of substituted allyltetrahydrothiphenium salts. Yields of the substituted vinyl aziridines range from 57% to 77%.

  通过 N-(二-甲基氨磺酰基)苯基亚胺与通过取代的烯丙基四氢噻吩盐的去质子化衍生的一系列叶立德的反应，合成了一系列在烯烃上具有不同取代的乙烯基氮丙啶。取代的乙烯基氮丙啶的产率为 57% 至 77%。
• A Ligand-Library Approach to the Highly Efficient Rhodium/Phosphoramidite-Catalyzed Asymmetric Arylation ofN,N-Dimethylsulfamoyl-Protected Aldimines
  作者：Richard B. C. Jagt、Patrick Y. Toullec、Danny Geerdink、Johannes G. de Vries、Ben L. Feringa、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/anie.200504309

  日期：2006.4.21