N-ethyl-4-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-yl)benzenesulfonamide | 1315257-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-ethyl-4-methyl-N-(1-methylindol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1315257-92-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: NLGNFEWIGATLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-Ethyl-N-chlor-p-tosylamid 在 2,2'-联吡啶 、 copper acetylacetonate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到N-ethyl-4-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-/Copper-Catalyzed Regioselective Amination and Chloroamination of Indoles

  摘要：

  A palladium-/copper-catalyzed intermolecular C-H amination reaction of indoles has been developed. This reaction proceeds in good to excellent yields to produce a variety of 2-amino-substituted indoles and exhibits excellent regioselectivity at room temperature. Furthermore, chloroamination of indoles provides a simple method for the construction of C-N and C-Cl bonds in one step.

  DOI：

  10.1021/ol201457y

文献信息

• Palladium-/Copper-Catalyzed Regioselective Amination and Chloroamination of Indoles
  作者：Xue-Yuan Liu、Pin Gao、Yong-Wen Shen、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol201457y

  日期：2011.8.19

  A palladium-/copper-catalyzed intermolecular C-H amination reaction of indoles has been developed. This reaction proceeds in good to excellent yields to produce a variety of 2-amino-substituted indoles and exhibits excellent regioselectivity at room temperature. Furthermore, chloroamination of indoles provides a simple method for the construction of C-N and C-Cl bonds in one step.