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(2-Cyclohexenyl)(phenyl)sulfoxid | 33141-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Cyclohexenyl)(phenyl)sulfoxid
英文别名
Cyclohex-2-en-1-ylsulfinylbenzene
(2-Cyclohexenyl)(phenyl)sulfoxid化学式
CAS
33141-61-6
化学式
C12H14OS
mdl
——
分子量
206.309
InChiKey
PEDWSMXEUZNCGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dyong, Ingolf; Tacken, Angelika, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 564 - 575
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohex-2-enyl phenyl sulfide 在 1,3-dimethyl-5-ethyl-5,10-dihydro-7-carboxyalloxazine 、 1,3-dimethyl-5-ethyl-5,10-dihydro-8-carboxyalloxazine 、 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以76%的产率得到(2-Cyclohexenyl)(phenyl)sulfoxid
    参考文献:
    名称:
    使用可回收的Flavin- [BMIm] PF 6催化系统通过过氧化氢进行高效选择性硫氧化
    摘要:
    固定在离子液体([BMIm] PF 6)中的新型黄素催化剂2用于过氧化氢将硫化物高度选择性地氧化为亚砜。亚砜以良好至高产率和高选择性获得,而没有任何可检测到的过氧化成砜。离子液体中的催化剂可循环使用七次,而不会损失活性或选择性。
    DOI:
    10.1021/jo060274q
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文献信息

  • Highly Selective Sulfoxidation of Allylic and Vinylic Sulfides by Hydrogen Peroxide Using a Flavin as Catalyst
    作者:Auri A. Lindén、Lars Krüger、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/jo034273z
    日期:2003.7.1
    sulfone was detected). No epoxidation of double bonds or interference with other functional groups was observed under the reaction conditions. The general applicability was demonstrated by the selective oxidation of various allylic and vinylic sulfides having different electronic properties. A number of functionalities including hydroxy, acetoxy, amino, silyloxy, and formyl groups are tolerated under these
    使用黄素1作为氧化催化剂,过氧化氢作为末端氧化剂,已开发出烯丙基和乙烯基硫化物高度化学选择性氧化为相应的亚砜的方法。即使使用过量的氧化剂,也可以以高选择性的方式以良好的产率至优异的产率形成亚砜。砜的形成被完全抑制到<0.5%(在一种情况下,检测到1.5%的砜)。在反应条件下未观察到双键的环氧化或与其他官能团的干扰。通过对具有不同电子特性的各种烯丙基和乙烯基硫化物进行选择性氧化,证明了其普遍适用性。在这些温和的反应条件下,可以耐受许多官能团,包括羟基,乙酰氧基,氨基,甲硅烷基氧基和甲酰基。
  • Efficient and Selective Sulfoxidation by Hydrogen Peroxide, Using a Recyclable Flavin−[BMIm]PF<sub>6</sub> Catalytic System
    作者:Auri A. Lindén、Mikael Johansson、Nina Hermanns、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/jo060274q
    日期:2006.5.1
    A new flavin catalyst 2 immobilized in an ionic liquid ([BMIm]PF6) was used for the highly selective oxidation of sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide. The sulfoxides were obtained in good to high yields and high selectivity without any detectable overoxidation to sulfone. The catalyst in the ionic liquid was recycled up to seven times without loss of activity or selectivity.
    固定在离子液体([BMIm] PF 6)中的新型黄素催化剂2用于过氧化氢将硫化物高度选择性地氧化为亚砜。亚砜以良好至高产率和高选择性获得,而没有任何可检测到的过氧化成砜。离子液体中的催化剂可循环使用七次,而不会损失活性或选择性。
  • Synthesis of 2-(Trimethylsilyl)ethyl Benzenesulfenate and Benzeneselenenate and Their Reaction with Some Electrophiles in the Presence of Tetrabutylammonium Fluoride
    作者:Tatsuo Oida、Atsushi Ohnishi、Toshiharu Shimamaki、Yoshiyuki Hayashi、Shigeo Tanimoto
    DOI:10.1246/bcsj.64.702
    日期:1991.2
    2-(Trimethylsilyl)ethyl benzenesulfenate was allowed to react with several halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) to afford the corresponding phenyl sulfoxides as the main product. In the reaction of 2-(trimethylsilyl)ethyl benzeneselenenate and several halides with TBAF, the corresponding alcohols were obtained as the main product.
    在四丁基氟化铵 (TBAF) 存在下,使 2-(三甲基甲硅烷基) 乙基苯磺酸盐与几种卤化物反应,得到相应的苯基亚砜作为主要产物。2-(三甲基甲硅烷基)乙基苯硒酸酯和几种卤化物与TBAF反应,主要产物为相应的醇。
  • Enantioselective total synthesis of (+)-12,13-epoxytrichothec-9-ene and its antipode
    作者:Duy H. Hua、S. Venkataraman、Roch Yu King. Chan、Joseph V. Paukstelis
    DOI:10.1021/ja00222a036
    日期:1988.7
  • The application of allylic sulfoxide anions as vinyl anion equivalents. A general synthesis of allylic alcohols.
    作者:D.A. Evans、G.C. Andrews、T.T. Fujimoto、D. Wells
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95950-7
    日期:1973.1
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