ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-bromobutyrate | 75360-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-bromobutyrate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 75360-22-4
• 化学式: C₉H₁₄BrNO₅
• 分子量: 296.118
• InChiKey: DHMTUYGAPCFNDH-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-bromobutyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-bromobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyimino dioxy butyric acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的具有抗微生物活性的3-头孢菌素化合物，用于制备这种化合物的过程，包括在所述过程中有用的烷氧基亚氧代丁酸衍生物的新中间体化合物，以及制备所述中间体的过程。

  公开号：

  US04298529A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxybutyrate 在 溴 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-bromobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyimino dioxy butyric acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的具有抗微生物活性的3-头孢菌素化合物，用于制备这种化合物的过程，包括在所述过程中有用的烷氧基亚氧代丁酸衍生物的新中间体化合物，以及制备所述中间体的过程。

  公开号：

  US04298529A1

文献信息

• Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0009671A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Compounds of formula (I) are used in the preparation of cephalosporins of formula (II) which are precursors of cephalosporins of formula (III) which show a pharmacological activity: wherein: X' = hydrogen or halogen A1, A2 = acetal residue which may be linked together R, = aliphatic hydrocarbon group which may have suitable substituents Y' = carbonyl or protected carbonyl group R2 = carboxyl or protected carboxyl group R. = hydroxy, acyloxy or methylene

  式(I)化合物用于制备式(II)头孢菌素，而式(II)头孢菌素是具有药理活性的式(III)头孢菌素的前体： 其中 X' = 氢或卤素 A1、A2 = 可连接在一起的缩醛残基 R, = 脂肪族烃基，可带有合适的取代基 Y' = 羰基或受保护的羰基 R2 = 羧基或受保护的羧基 R. = 羟基、酰氧基或亚甲基
• Intermediate compounds for preparing cephem compounds; processes for their preparation and processes for preparing cephem compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0048504A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  New intermediate compounds for preparing cephem compounds, particularly of the formula or its salt. The new intermediate compounds can be prepared by different processes, and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such new intermediate compounds.

  用于制备头孢化合物的新型中间体化合物，特别是式 或其盐。新的中间体化合物可以通过不同的工艺制备，而具有重要药理特性的头孢氨苄化合物则可以从这些新的中间体化合物中制备出来。
• ——
  作者：UEDA IKUO、 TAKAYA TAKAO、 KOBAYASHI MASAKAZU、 MASUGI TAKASHI、 TAKASUGI HIS+

  DOI：——

  日期：——
• US4298529A
  申请人：——

  公开号：US4298529A

  公开（公告）日：1981-11-03
• US4379922A
  申请人：——

  公开号：US4379922A

  公开（公告）日：1983-04-12