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2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepin-1-one | 1432371-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepin-1-one
英文别名
2,7-dimethyl-3H-2-benzazepin-1-one
2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepin-1-one化学式
CAS
1432371-94-2
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
UIGKWVZYSCYDFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基苯甲酸silver orthophosphate草酰氯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 49.17h, 生成 2,7-dimethyl-2,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-1-one 、 2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepin-1-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化环丙基苯甲酰胺的开环:通过C(sp 3)–H官能化合成苯并[ c ]氮杂-1-酮
    摘要:
    通过新颖的钯催化,银促进的环丙基苯甲酰胺的分子内环化反应,合成了许多难以获得的苯并[ c ]氮杂-1-酮。这种生物学上重要的分子类别是从容易获得的起始原料以高效且高产的方式制备的。芳基溴化物和碘化物都是有效的转化底物。机理研究表明,该反应通过环丙基C(sp 3)–H裂解步骤进行,然后进行开环,去质子化和还原消除反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.080
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    申请人:Li Hui
    公开号:US20120028923A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.
    披露了公式I的化合物,含有它们的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶,特别是JAK2和JAK3,具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
  • Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10005767B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.
    本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶(尤其是 JAK 2 和 JAK3)具有治疗作用的疾病的方法。
  • US8343954B2
    申请人:——
    公开号:US8343954B2
    公开(公告)日:2013-01-01
  • US8324200B2
    申请人:——
    公开号:US8324200B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • US8507675B2
    申请人:——
    公开号:US8507675B2
    公开(公告)日:2013-08-13
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