2-苄基-1,3,4-三甲基-2H-吡啶 | 92651-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-苄基-1,3,4-三甲基-2H-吡啶
• 英文名称: 1.3.4-Trimethyl-2-benzyl-1.2-dihydro-pyridin
• 英文别名: 2-benzyl-1,3,4-trimethyl-1,2-dihydro-pyridine；2-Benzyl-1,3,4-trimethyl-1,2-dihydropyridine；2-benzyl-1,3,4-trimethyl-2H-pyridine
• CAS: 92651-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: YEHFYLGPGLBWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1,3,4-三甲基-2H-吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 (2E,4E)-(6S,8R)-8-Benzyl-1,6,7-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydro-azocine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sanna, Paolo; Carta, Antonio; Paglietti, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 323 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-trimethylpyridinium iodide 、 苄基氯化镁 在 四氢呋喃 、 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 338 g of crude 2-benzyl-1,3,4-trimethyl-1,2-dihydropyridine的产率得到2-苄基-1,3,4-三甲基-2H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Benzomorphans useful as NMDA receptor antagonists

  摘要：

  本发明公开了式I的化合物##STR1##。在此式中，R是从群组中选择的一个成员，该群组包括--CR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3，羟基，具有1至4个碳原子的烷氧基和--NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中最多有一个是氢，其余各自独立地选择自具有1至4个碳原子的烷基，具有2至4个碳原子的烯基，具有2至4个碳原子的炔基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有4至9个碳原子的环烷基烷基和3至6个成员的环醚的群组；R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢或具有1至4个碳原子的烷基；R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢或具有1至4个碳原子的烷基；以及R.sub.8是氢，具有1至4个碳原子的烷基，羟基，具有1至4个碳原子的烷氧基或卤素。还公开了这些化合物的盐。此外，还公开了这些化合物与药学上可接受的载体的制剂，这些材料用作N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂，制备这些化合物和盐的方法，以及通过给予这些化合物，盐或制剂的有效量来治疗脑部疾病的方法。

  公开号：

  US05354758A1

文献信息

• Sanna, Paolo; Carta, Antonio; Paglietti, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 301 - 322
  作者：Sanna, Paolo、Carta, Antonio、Paglietti, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• US5354758A
  申请人：——

  公开号：US5354758A

  公开（公告）日：1994-10-11