(±)-4-(1-phenylethoxy)aniline | 57181-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (±)-4-(1-phenylethoxy)aniline
• 英文别名: 4-(1-phenylethoxy)aniline
• CAS: 57181-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD11133117
• 分子量: 213.279
• InChiKey: QYAODHFJFSYEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-(1-phenylethoxy)aniline 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-3-[4-(1-phenylethyloxy)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  FR2254549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 4,4,5,5-四甲基-2-(1-苯基乙基)-1,3,2-二噁硼烷 在 吡啶 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到(±)-4-[(1-phenylethyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  二级和三级苄基硼酸酯的 Chan-Lam 胺化

  摘要：

  我们报告了苄基和烯丙基硼酸酯与伯和仲苯胺的 Chan-Lam 偶联反应，形成有价值的烷基胺产物。仲硼酸酯和叔硼酸酯均可用作偶联伙伴，苯胺的单烷基化选择性发生。这是过渡金属介导的叔烷基硼试剂转化的罕见例子。对反应机理的初步研究表明，从 B 到 Cu 的金属转移是通过单电子而不是双电子过程发生的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00976

文献信息

• Urea and thiourea compounds and insecticidal compositions
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04350706A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  The invention relates to new urea and thiourea compounds as insecticides. The compounds, after having been processed to compositions, can successfully be used to control insects in a dosage from 10 to 5000 g of active substance per hectare.

  本发明涉及新型脲和硫脲类化合物作为杀虫剂。这些化合物在经过加工制成配方后，每公顷用量为10至5000克活性物质，可成功地用于控制昆虫。
• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 585 - 589
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——
• US4350706A
  申请人：——

  公开号：US4350706A

  公开（公告）日：1982-09-21