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(±)-4-(1-phenylethoxy)aniline | 57181-91-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(±)-4-(1-phenylethoxy)aniline
英文别名
4-(1-phenylethoxy)aniline
(±)-4-(1-phenylethoxy)aniline化学式
CAS
57181-91-6
化学式
C14H15NO
mdl
MFCD11133117
分子量
213.279
InChiKey
QYAODHFJFSYEMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Urea and thiourea compounds and insecticidal compositions
    申请人:Duphar International Research B.V.
    公开号:US04350706A1
    公开(公告)日:1982-09-21
    The invention relates to new urea and thiourea compounds as insecticides. The compounds, after having been processed to compositions, can successfully be used to control insects in a dosage from 10 to 5000 g of active substance per hectare.
    本发明涉及新型脲和硫脲类化合物作为杀虫剂。这些化合物在经过加工制成配方后,每公顷用量为10至5000克活性物质,可成功地用于控制昆虫。
  • Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 585 - 589
    作者:Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Imamiya、Nishikawa、Hamuro
    DOI:——
    日期:——
  • US4350706A
    申请人:——
    公开号:US4350706A
    公开(公告)日:1982-09-21
  • FR2254549
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Chan–Lam Amination of Secondary and Tertiary Benzylic Boronic Esters
    作者:James D. Grayson、Francesca M. Dennis、Craig C. Robertson、Benjamin M. Partridge
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00976
    日期:2021.7.16
    We report a Chan–Lam coupling reaction of benzylic and allylic boronic esters with primary and secondary anilines to form valuable alkyl amine products. Both secondary and tertiary boronic esters can be used as coupling partners, with mono-alkylation of the aniline occurring selectively. This is a rare example of a transition-metal-mediated transformation of a tertiary alkylboron reagent. Initial investigation
    我们报告了苄基和烯丙基硼酸酯与伯和仲苯胺的 Chan-Lam 偶联反应,形成有价值的烷基胺产物。仲硼酸酯和叔硼酸酯均可用作偶联伙伴,苯胺的单烷基化选择性发生。这是过渡金属介导的叔烷基硼试剂转化的罕见例子。对反应机理的初步研究表明,从 B 到 Cu 的金属转移是通过单电子而不是双电子过程发生的。
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