ethyl 3-(dimethylamino)-2-phenoxypropanoate | 132291-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(dimethylamino)-2-phenoxypropanoate
• CAS: 132291-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: DWQYRHMKRNZULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)-2-phenoxypropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3-(dimethylamino)-2-phenoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyloxy)-2-bromopropanoate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-(dimethylamino)-2-phenoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1

文献信息

• Mannich reaction of carbonyl compounds via boron enolates and N,N,N′,N′-tetramethyldiaminomethane
  作者：Ernest G. Nolen、Andrea Allocco、Jim Vitarius、Karen McSorley

  DOI：10.1039/c39900001532

  日期：——

  A variety of carbonyl compounds undergo N,N-dimethylaminomethylation in moderate to good yields by the Mannich reaction involving boron enolates and N,N,N′,N′-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane.

  通过涉及烯醇硼和二氯甲烷中的N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应，各种羰基化合物以中等至良好的收率进行N，N-二甲基氨基甲基化。
• Substituted dihydropyrrolopyrazole compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10131679B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Provided is a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein L1 is an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like, L2 is a single bond or the like, L3 is a single bond or the like, R1, R2, and R3 are each independently an optionally substituted C1-4 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, and R5 is a hydrogen atom or the like.

  本文提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 L1 是任选取代的 C1-6 亚烷基或类似物，L2 是单键或类似物，L3 是单键或类似物，R1、R2 和 R3 各自独立地是任选取代的 C1-4 烷基或类似物，R4 是氢原子或类似物，R5 是氢原子或类似物。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE SUBSTITUÉ<br/>[JA] 置換ジヒドロピロロピラゾール化合物
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2016068287A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  一般式（Ｉ）：［式中、Ｌ１は、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基等を示し、Ｌ２は、単結合等を示し、Ｌ３は、単結合等を示し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換されていてもよいＣ１－４アルキル基等を示し、Ｒ４は、水素原子等を示し、Ｒ５は、水素原子等を示す］で表される化合物またはその薬理上許容される塩。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3214086B1

  公开（公告）日：2021-09-22