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tetrakis[(4-chlorophenoxy)methyl]methane | 502187-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis[(4-chlorophenoxy)methyl]methane
英文别名
1,3-bis-(4-chloro-phenoxy)-2,2-bis-(4-chloro-phenoxymethyl)-propane;1,3-Bis-(4-chlor-phenoxy)-2,2-bis-(4-chlor-phenoxymethyl)-propan;Tetrakis-[(4-chlor-phenoxy)-methyl]-methan;Pentaerythrit-tetra-(4-chlor-phenylaether);1-Chloro-4-[3-(4-chlorophenoxy)-2,2-bis[(4-chlorophenoxy)methyl]propoxy]benzene
tetrakis[(4-chlorophenoxy)methyl]methane化学式
CAS
502187-28-2
化学式
C29H24Cl4O4
mdl
——
分子量
578.319
InChiKey
WTMVNMCLWHZDBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Molecular Tectonics. Porous Hydrogen-Bonded Networks Built from Derivatives of Pentaerythrityl Tetraphenyl Ether
    作者:Dominic Laliberté、Thierry Maris、James D. Wuest
    DOI:10.1021/jo035311h
    日期:2004.3.1
    groups according to well-established motifs, thereby producing three-dimensional networks. In forming these networks, each molecule of compound 3 forms a total of 12 hydrogen bonds with six others, whereas each molecule of compound 4 forms a total of 16 hydrogen bonds with four others. Both networks are highly porous and define significant interconnected channels for the inclusion of guests. In crystals
    季戊四醇四苯基醚(5)的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是,它提供了一个核心,可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点,从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核,我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4,其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导,从而产生三维网络。在形成这些网络时,化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键,而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的,并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中,来宾可访问的交易量的比例分别为66%和57%。在两种情况下,季戊四醇四苯基醚核
  • Backer; Dijken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 22,29
    作者:Backer、Dijken
    DOI:——
    日期:——
  • Zum Verhalten von Halogenmethyl- und Tosyloxymethyl-Gruppen an quart�ren C-Atomen in nucleophilen Medien
    作者:R. Riemschneider、O. G�hring、P. Gro�、A. Rook、K. Brendel
    DOI:10.1007/bf00912304
    日期:——
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