2-苄基-3-三氟甲基吡啶 | 170502-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基-3-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-Benzyl-3-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-Benzyl-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 170502-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N
• 分子量: 237.224
• InChiKey: ANLUCXFNSSCMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-3-三氟甲基吡啶 在 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Benzyl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-cancer activity

  摘要：

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。

  公开号：

  US20080275057A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-苄基-3-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-cancer activity

  摘要：

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。

  公开号：

  US20080275057A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：STEMLINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194954A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are methods of using substituted azole dione compounds for treatment of viral infections.

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。
• Photo-Ni-Dual-Catalytic C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling Reactions with Mesoporous Graphitic Carbon Nitride as a Heterogeneous Organic Semiconductor Photocatalyst
  作者：Jagadish Khamrai、Indrajit Ghosh、Aleksandr Savateev、Markus Antonietti、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.9b05598

  日期：2020.3.20

  nitride (mpg-CN) and a homogeneous nickel catalyst with visible-light irradiation at room temperature affords the C(sp2)–C(sp3) cross-coupling of aryl halides and potassium alkyl trifluoroborates by single electron transmetallation. Like the homogeneously catalyzed protocol, the reaction is compatible with a variety of functional groups including electron-donating and electron-withdrawing aryl and heteroaryl

  异质有机半导体介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）和均相镍催化剂与室温可见光辐射的协同结合可提供C（sp 2）–C（sp 3）通过单电子金属转移将芳基卤化物和烷基三氟硼酸钾交叉偶联。像均相催化方案一样，该反应与多种官能团兼容，包括给电子和吸电子的芳基和杂芳基部分。而且，该协议允许将烯丙基安装在（杂）芳烃上，从而扩大了方法的范围。异质mpg-CN光催化剂很容易从反应混合物中回收并重复使用数次，从而为这种类型的光催化键形成反应的大规模工业应用铺平了道路。
• Modified Ullmann coupling of 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine
  作者：S. Munavalli、D.I. Rossman、L.L. Szafraniec、W.T. Beaudry、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、M. Grätzel

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03168-y

  日期：1995.7

  5′-bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine as the primary product, accompanied by small amounts of the expected 3,3′-bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine, 2-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyridine, bibenzyl, 3-trifluoromethylpyridine, 3-methylpyridine, 2-hydroxyethyl-(3-trifluoromethylpyridyl) ether and 2-hydroxyethyl-(3-methylpyridyl) ether. For comparison purposes, a sample of 3,3′-bis-(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridyl

  修饰的Ullmann反应在2-氯-3-三氟甲基吡啶上的应用提供了5,5'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶作为主要产物，并伴随有少量的预期3,3'-bis （三氟甲基）-2,2'-联吡啶，2-苄基-3-（三氟甲基）吡啶，联苄基，3-三氟甲基吡啶，3-甲基吡啶，2-羟乙基-（3-三氟甲基吡啶基）醚和2-羟乙基-（3-甲基吡啶基）醚。为了比较，通过用四氟化硫处理2,2'-联吡啶基-3,3'-二羧酸制备了3,3'-双-（三氟甲基）-2,2'-联吡啶的样品。可以在单电子转移过程的基础上合理化上述除两种化合物以外的所有化合物的形成。
• COMPOUNDS WITH ANTI-CANCER ACTIVITY
  申请人：KAWABE TAKUMI

  公开号：US20110092514A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  本发明提供了一种替代的咪唑二酮，可以杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2检查点和/或导致适应G2细胞周期停滞。本发明提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了替代的咪唑二酮来治疗细胞增殖障碍。该发明包括使用替代的咪唑二酮选择性地杀死或抑制癌细胞，而不需要额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的替代的咪唑二酮，以选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂敏感。
• US8084454B2
  申请人：——

  公开号：US8084454B2

  公开（公告）日：2011-12-27