2-苄基-3-吡咯烷-1-基-2H-噻吩-5-酮 | 117648-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-3-吡咯烷-1-基-2H-噻吩-5-酮
• 英文名称: 5-Benzyl-2,5-dihydro-4-pyrrolidino-2-thiophen
• 英文别名: 5-Benzyl-4-(pyrrolidin-1-yl)thiophen-2(5H)-one；2-benzyl-3-pyrrolidin-1-yl-2H-thiophen-5-one
• CAS: 117648-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: SFBHIIULKDAUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-3-吡咯烷-1-基-2H-噻吩-5-酮 在 盐酸 、 四氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Benzyl-3,5-diethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-2-thiophenon
  参考文献：
  名称：

  Regioselective α- and γ-Alkylierung von Thiotetronsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210718
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydro-4-pyrrolidino-2-thiophenon 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-苄基-3-吡咯烷-1-基-2H-噻吩-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective α- and γ-Alkylierung von Thiotetronsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210718

文献信息

• Novel synthesis and γ-alkylation reactions of 4-(1-pyrrolidinyl)-2(5H)-thiophenones
  作者：Yu-Jang Li、Zen-Ting Liu、Sheng-Chuan Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01705-1

  日期：2001.11

  Four-step synthesis of achiral and chiral 4-(1-pyrrolidinyl)-2(5H)-thiophenones with 61 and 66% overall yields are described. The γ-alkylation reaction studies and synthetic applications toward the thiolactomycin analog are also reported.

  描述了非手性和手性4-（1-吡咯烷基）-2（5H）-噻吩的四步合成，总产率为61％和66％。还报道了γ-烷基化反应的研究和对硫菌霉素类似物的合成应用。
• STACHEL, HANS-DIETRICH;FENDL, ANTON, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 439-440
  作者：STACHEL, HANS-DIETRICH、FENDL, ANTON

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective α- and γ-Alkylierung von Thiotetronsäuren
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Anton Fendl

  DOI：10.1002/ardp.19883210718

  日期：——