2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide | 324046-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide；2-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)chromene-3-carboxamide
• CAS: 324046-71-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00558374
• 分子量: 272.284
• InChiKey: BFAXNMLIKPXYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.3h， 生成 2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of coumarin derivatives containing 2-aminothiazole moiety and their recognition of metal ions

  摘要：

  合成了两种新型的吡喃香豆素衍生物，带有2-氨基噻唑基团，分子结构通过核磁共振（NMR）和高分辨质谱（HRMS）进行了确认。在乙腈中，C1对所考察的金属离子中Mg2+表现出选择性荧光增强效应。C2则对Co2+表现出选择性荧光淬灭效应。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1528-y

文献信息

• Synthesis, cytotoxicity assessment and antioxidant activity of some new thiazol‐2‐yl carboxamides
  作者：Mamdouh A. Sofan、Ahmed El‐Mekabaty、Ali M. Hasel、Samy B. Said

  DOI：10.1002/jhet.4301

  日期：2021.8

  Dependence on the biological activity of 2-aminothiazole, the synthesis and chemical reactions of ethyl 3-oxo-3-(thiazol-2-ylamino)propanoate (1) with some different reagents were described for cytotoxic and antioxidant evaluation. The new derivatives 2–19 could be synthesized and characterized by correct analytical and spectral data. In addition to the thiazole ring, these compounds contain 2H-1,2

  依赖于 2-氨基噻唑的生物活性，描述了 3-oxo-3-(thiazol-2-ylamino)propanoate ( 1 ) 与一些不同试剂的合成和化学反应，用于细胞毒性和抗氧化评估。新的衍生物2-19可以通过正确的分析和光谱数据合成和表征。除了噻唑环外，这些化合物还含有 2 H -1,2,3-三唑 ( 3 )、1 H -吡唑 ( 5 , 12 )、1,3-二噻烷 ( 7 )、苯并噻唑 ( 10 )、噻唑烷 ( 13 ), 噻唑烷酮 ( 14 , 15 ), 2H-色烯 ( 17 )、吡啶 ( 19 ) 部分。通过形成可分离的 2-(2-苯肼亚甲基) 2、2-二甲基氨基亚甲基4、2-苯基氨基甲硫基9、2-(甲硫基)(苯基氨基) 亚甲基11和不可分离的双钾，制备化合物2-19 (硫醇盐) 6 , 硫醇钾8中间体来自前体1。这些衍生物的活性1-19使用 MTT 测定法在体外检查了抗人肺成纤维细胞
• Das, Asish R.; Medda, Arunima; Singha, Raghunath, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 11, p. 1124 - 1129
  作者：Das, Asish R.、Medda, Arunima、Singha, Raghunath、Samanta, Anuva、Guchhait, Nikhil

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of coumarin derivatives containing 2-aminothiazole moiety and their recognition of metal ions
  作者：Guo Feng Chen、Li Yan Zhang、Hong Yang Li、Bao Hua Chen

  DOI：10.1007/s11164-013-1528-y

  日期：2015.7

  Two new coumarin derivatives bearing 2-aminothiazole moiety were synthesized and the molecular structures were confirmed by NMR and HRMS. In acetonitrile, C1 exhibited a selective fluorescence enhancement effect to Mg2+ among the metal ions examined. C2 showed a selective fluorescence quenching effect to Co2+.

  合成了两种新型的吡喃香豆素衍生物，带有2-氨基噻唑基团，分子结构通过核磁共振（NMR）和高分辨质谱（HRMS）进行了确认。在乙腈中，C1对所考察的金属离子中Mg2+表现出选择性荧光增强效应。C2则对Co2+表现出选择性荧光淬灭效应。