1-(1-Cyclohexenyl)cyclopropyl mesylate | 148311-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Cyclohexenyl)cyclopropyl mesylate
• 英文别名: [1-(Cyclohexen-1-yl)cyclopropyl] methanesulfonate
• CAS: 148311-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃S
• 分子量: 216.301
• InChiKey: HNWKTRHTUPOBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Cyclohexenyl)cyclopropyl mesylate 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 15-冠醚-5 、 sodium formate 作用下， 生成 1-(1-Cyclohexyl)cyclopropane 、 环亚丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯（0）催化的1-链烯基环丙基酯还原，相当于wittig反应。

  摘要：

  钯（0）催化的1-（1-烯基）-和1-（1-环烯基）环丙基酯的还原为环丙基亚乙基三苯基磷烷或环丙烷酮半缩醛的Wittig反应提供了有用的替代方法，并提供了容易的方法来制备应变的亚甲基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92074-4

文献信息

• Regioselective palladium(0) catalyzed reduction of 1-alkenylcyclopropyl esters as equivalent of the wittig reaction §
  作者：Jean Ollivier、Pier P. Piras、Andreas Stolle、Pierre Aufranc、Armin de Meijere、Jacques Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92074-4

  日期：1992.6

  Palladium(0) catalyzed reduction of 1-(1-alkenyl)- and 1-(1-cycloalkenyl)cyclopropyl esters provides an useful alternative to the Wittig reactions of cyclopropylidenetriphenylphosphorane or of cyclopropanone hemiacetals and an easy route to strained methylenecyclopropane derivatives.

  钯（0）催化的1-（1-烯基）-和1-（1-环烯基）环丙基酯的还原为环丙基亚乙基三苯基磷烷或环丙烷酮半缩醛的Wittig反应提供了有用的替代方法，并提供了容易的方法来制备应变的亚甲基环丙烷衍生物。