2-苄基-3-氯-N-苯基马来酰亚胺 | 1033200-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 2-苄基-3-氯-N-苯基马来酰亚胺
• 英文名称: 2-benzyl-3-chloro-N-phenylmaleimide
• 英文别名: 3-Benzyl-4-chloro-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione；3-benzyl-4-chloro-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1033200-81-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: SWFBZRFYJRDVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-N-苯基马来酰亚胺 、 甲苯 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 5.0h， 以52%的产率得到2-苄基-3-氯-N-苯基马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的马来酸酐的轻松合成：自由基方法

  摘要：

  提出了利用烃类对2，3-二氯马来酸酐（马来酰亚胺）进行自由基烷基化反应制备烷基取代的马来酸酐和马来酰亚胺的合成背景。阐述了选择性合成2-烷基-3-氯-和不对称取代的二烷基马来酸酐的最佳条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.003

文献信息

• A facile synthesis of alkyl substituted maleic anhydrides: radical approach
  作者：Artyom V. Messorosh、Alexey V. Trukhin、Evgenii V. Eliseenkov

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.003

  日期：2008.11

  Synthetic background for the preparation of alkyl substituted maleic anhydrides and maleimides based on radical alkylation of 2,3-dichloromaleic anhydride (maleimide) by hydrocarbons was developed. The best conditions for the selective synthesis of 2-alkyl-3-chloro- and unsymmetrically substituted dialkylmaleic anhydrides were elaborated.

  提出了利用烃类对2，3-二氯马来酸酐（马来酰亚胺）进行自由基烷基化反应制备烷基取代的马来酸酐和马来酰亚胺的合成背景。阐述了选择性合成2-烷基-3-氯-和不对称取代的二烷基马来酸酐的最佳条件。