3,9-dioxo-6-methoxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene | 142468-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,9-dioxo-6-methoxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene
• 英文别名: 6-methoxy-4a-methyl-2,4-dihydro-1H-phenanthrene-3,9-dione
• CAS: 142468-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: OCVAFEKHAHVOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,7-dimethoxy-1-methyl-2-naphthoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三溴化磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.41h， 生成 3,9-dioxo-6-methoxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  芳基参与重氮甲基酮分子内环化的氢菲环系新途径

  摘要：

  摘要 三环烯酮 4 和 5 的合成涉及重氮甲基酮 1 和 2 的酸催化分子内环化反应。本合成为氢菲环体系开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919208021621

文献信息

• A New Route to Hydrophenanthrene Ring System Involving Aryl Participated Intramolecular Cyclisation of Diazomethyl Ketones
  作者：Tapan kumar Karpha、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1080/00397919208021621

  日期：1992.6

  Abstract The tricyclic enones 4 and 5 have been synthesised involving acid catalysed intramolecular cyclisation of the diazo-methyl ketones 1 and 2 respectively. The present synthesis constitutes a new route to hydrophenanthrene ring system.

  摘要 三环烯酮 4 和 5 的合成涉及重氮甲基酮 1 和 2 的酸催化分子内环化反应。本合成为氢菲环体系开辟了一条新途径。