2-acetyl pyridine-phenyl hydrazone | 95526-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl pyridine-phenyl hydrazone
• 英文别名: 2-acetylpyridine phenylhydrazone；1-pyridin-2-yl-ethanone phenylhydrazone；1-[2]pyridyl-ethanone-phenylhydrazone；1-[2]Pyridyl-aethanon-phenylhydrazon；Methyl-pyridyl-(2)-keton-phenylhydrazon；2-Acetylpyridin-(phenylhydrazon)；2-[1-(2-Phenylhydrazinylidene)ethyl]pyridine；N-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]aniline
• CAS: 95526-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: IAHWYHYXNQDZNV-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl pyridine-phenyl hydrazone 在 PPA 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二乙基-(2-[2]吡啶基-吲哚-3-基甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 16,19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 苯肼 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-acetyl pyridine-phenyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  苯hydr的环金属化：合成，反应性，晶体结构分析和具有[C，N，N']齿状配体的新型三核钯（II）环金属化化合物

  摘要：

  配体C 6 H 5 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）（a）与乙酸钯（II）在甲苯中的反应生成单核环金属化配合物[Pd {C 6 H 4 N（H）NCMe（C）5 H 4 N）}（AcO）]（1a）。的反应1A用氯化钠，得到类似的氯化合物[钯{C 6 H ^ 4 N（H）NCMe（C 5 H ^ 4 N）}（CL）]（3A），其也可以由反应制备的一用四氯钯酸锂和乙酸钠在甲醇中的溶液处理48小时；而较短的反应时间得到了非环金属化的络合物[Pd {C 6 H 5 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）}（Cl）2 ]（2a）。配体2-ClC 6 H 4 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）·HCl（b）与乙酸钯（II）或与四氯钯酸锂和乙酸钠反应，生成环金属化的配合物[Pd2- ClC 6 H 3 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）（Cl）]（1b）。3a的治疗和1b与三氟甲磺酸银（三

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.039

文献信息

• Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20150011557A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides novel substituted benzyl piperidine compounds according to Formula (I) as lysophosphatidic acid (LPA) receptor antagonists, their manufacture and use for the treatment of proliferative or inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代苄基哌啶化合物，作为赖氨酸磷脂酸（LPA）受体拮抗剂，其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。
• X=Y-ZH Systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Ronald Grigg、Marie Dowling、Maurice W. Jordan、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87793-0

  日期：——

  Hydrazones of aldehydes and ketones undergo intermolecular cycloaddition to electronegative olefins via azomethine imines, formed by a formal 1,2-prototropic shift, in low to moderate yield on heating in xylene or ethanol. In some instances the reaction is diverted to give products derived (at least formally) from an ene reaction. Similar intramolecular cycloadditions occur with unactivated terminal

  醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺，在二甲苯或乙醇中加热时，产率低至中等，从而发生分子间环加成反应。在某些情况下，使反应转向以产生（至少正式地）衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。
• Formation of basic compounds during the indole cyclization of ketone phenylhydrazones
  作者：Caterina Canu Boido、Vito Boido、Federica Novelli、Fabio Sparatore

  DOI：10.1002/jhet.5570350412

  日期：1998.7

  occasional findings, the Fischer indole cyclization of ten ketone phenylhydrazones containing moieties of increasing bulkiness was investigated in order to isolate eventual side products. In the cases of the three 2-, 3- and 4-acetylpyridine phenylhydrazones the corresponding 2-pyridylindoles were the sole compounds so far isolated. In all the remaining cases, beside the indoles a mixture of basic compounds

  根据以前的偶然发现，为了分离最终的副产物，对十个含有增加体积的部分的酮苯hydr进行了Fischer吲哚环化研究。在三个2-，3-和4-乙酰基吡啶苯并azo的情况下，相应的2-吡啶基吲哚是迄今为止唯一的化合物。在所有其余情况下，除了吲哚以外，还获得了碱性化合物的混合物。在所有情况下苯胺和2-取代的（2-甲基或2-苯基）苯并咪唑形成，通过明显的最后所得邻苯腙的-semidinic重排。由甲基异丙基酮苯基hydr开始，式C 11 H 15的化合物还分离出NO，基于ir，nmr光谱和化学反应性将3-（4-氨基苯基）-3-甲基丁酮的结构分配给该NO。该化合物的形成似乎与苯基的对-联苯胺样重排有关。
• Indole derivatives useful as histamine H3 antagonists
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1777223A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  Disclosed are novel compounds of the formula I wherein M1 is CH or N and M2 is C(R3) or N; R1 is optionally substituted indolyl or an aza derivative thereof; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are the uses of the compounds of formula I for treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion). Also disclosed are uses of the compounds of formula I in combination with a H1 receptor antagonist for treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion).

  公开了式 I 的新型化合物，其中 M1 是 CH 或 N，M2 是 C(R3) 或 N；R1 是任选取代的吲哚基或其氮杂衍生物；R2 是任选取代的芳基或杂芳基；其余变量如说明书中所定义。还公开了包含式 I 化合物的药物组合物。还公开了式 I 化合物用于治疗各种疾病或病症的用途，例如过敏、过敏引起的气道反应和鼻塞（如鼻塞）。还公开了式 I 化合物与 H1 受体拮抗剂结合用于治疗各种疾病或病症的用途，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（如鼻塞）。
• Butler, Richard N.; Johnston, Sean M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2109 - 2116
  作者：Butler, Richard N.、Johnston, Sean M.

  DOI：——

  日期：——