methyl (2,3-dimethoxyphenyl)acetate | 27466-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2,3-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-phenylessigsaeure-methylester；Methyl 2-(2,3-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 27466-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: HCSSQJUIRLNBKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,3-dimethoxyphenyl)acetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.55 g的产率得到methyl (2,3-dimethoxyphenyl)diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  ARTIFICIAL METALLOENZYMES CONTAINING NOBLE METAL-PORPHYRINS

  摘要：

  本发明涉及用于环丙烷化反应、胺化和C—H插入的人工金属酶。

  公开号：

  US20180305368A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苄醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 methyl (2,3-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  三溴化硼介导的环化反应快速合成芳基二氢苯并呋喃体系的改进方法

  摘要：

  三溴化硼是一种高反应性试剂，可同时使通过醛醇型反应获得的不同前体分子脱甲基化和完全非对映选择性环化成一系列外消旋形式的羟基化芳基二氢苯并呋喃系统。后者经常被发现为不同类别天然化合物中的关键结构。还描述了主要利用通用理查甲酰化作用的离析物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390036

文献信息

• Cardiotonic agents. Synthesis and inotropic activity of a series of isoquinolin-3-ol derivatives
  作者：Ramesh M. Kanojia、Jeffery B. Press、O. William Lever、Louella Williams、James J. McNally、Alfonso J. Tobia、Robert Falotico、John B. Moore

  DOI：10.1021/jm00402a020

  日期：1988.7

  acid derivatives enhances cardiotonic activity in II in contrast to I, wherein analogous substitution eliminated activity. A linear correlation between contractile force (CF) increase and cyclic nucleotide phosphodiesterase fraction III (PDE-III) inhibition by the title compounds was determined. The isoquinoline derivatives were characteristically short-acting cardiotonic agents with good potency and

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。
• Biosynthesis of Penicillins. V.¹ Substituted Phenylacetic Acid Derivatives as Penicillin Precursors
  作者：Joseph W. Corse、Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens

  DOI：10.1021/ja01189a001

  日期：1948.9
• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——
• ARTIFICIAL METALLOENZYMES CONTAINING NOBLE METAL-PORPHYRINS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180305368A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention is drawn to artificial metalloenzymes for use in cyclopropanation reactions, amination and C—H insertion.

  本发明涉及用于环丙烷化反应、胺化和C—H插入的人工金属酶。
• An Improved and Versatile Method for the Rapid Synthesis of Aryldihydrobenzofuran Systems by a Boron Tribromide-Mediated Cyclization Reaction
  作者：Richard Detterbeck、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.200390036

  日期：2003.2

  Boron tribromide is presented as a highly reactive reagent that simultaneously allows the demethylation and fully diastereoselective cyclization of different precursor molecules, obtained by an aldol-type reaction, to a series of hydroxylated aryldihydrobenzofuran systems in racemic form. The latter are often found as key structures in natural compounds of different classes. Syntheses of educts, which

  三溴化硼是一种高反应性试剂，可同时使通过醛醇型反应获得的不同前体分子脱甲基化和完全非对映选择性环化成一系列外消旋形式的羟基化芳基二氢苯并呋喃系统。后者经常被发现为不同类别天然化合物中的关键结构。还描述了主要利用通用理查甲酰化作用的离析物的合成。