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4-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)vinyl)-N,N-dimethylbenzenamine | 1006610-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)vinyl)-N,N-dimethylbenzenamine
英文别名
4-[1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethenyl]-N,N-dimethylaniline
4-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)vinyl)-N,N-dimethylbenzenamine化学式
CAS
1006610-54-3
化学式
C33H31N5
mdl
——
分子量
497.643
InChiKey
RJEYIXJTOBLZOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶3,3-二[4-(N,N-二甲基氨基)苯基]-2-丙烯醛potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以29%的产率得到4-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)vinyl)-N,N-dimethylbenzenamine
    参考文献:
    名称:
    米歇尔酮中新的螯合类stilbazonium类染料。
    摘要:
    由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双(N,N-二甲基)苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质,并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明,在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙,这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。
    DOI:
    10.1021/ol702793j
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文献信息

  • New Chelating Stilbazonium-Like Dyes from Michler's Ketone
    作者:Frédéric Dumur、Cédric R. Mayer、Eddy Dumas、Fabien Miomandre、Michel Frigoli、Francis Sécheresse
    DOI:10.1021/ol702793j
    日期:2008.1.1
    series of "push-pull" salts substituted with an electron-donating bis(N,N-dimethyl)aniline unit and different electron-withdrawing methyl or chelating pyridinium units have been designed and synthesized from Michler's ketone. The spectroscopic and electronic properties were investigated and compared to their DAST homologues. The studies revealed that a lower HOMO-LUMO gap is obtained in all cases, showing
    由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双(N,N-二甲基)苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质,并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明,在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙,这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。
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