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甲基2,6-二甲基庚烷酸酯
甲基2,6-二甲基庚烷酸酯 | 60148-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
甲基2,6-二甲基庚烷酸酯
中文别名
——
英文名称
Methyl-2,6-dimethylheptanoat
英文别名
(+/-)-2,6-dimethyl-heptanoic acid methyl ester;(+/-)-2,6-Dimethyl-heptansaeure-methylester;methyl 2,6-dimethylheptanoate
CAS
60148-95-0;64705-04-0;33315-72-9
化学式
C
10
H
20
O
2
mdl
MFCD07780244
分子量
172.268
InChiKey
YZXFZYNUDQFVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
70-80 °C(Press: 12 Torr)
密度:
0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
12
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:94c137a494687784c65f5d80141f564a
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基2,6-二甲基庚烷酸酯
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成 2-hydroxy-2,6-dimethyl-heptanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Selective Aliphatic C-H Oxidation
摘要:
一种包括金属复合物、四齿配体、至少一种辅助配体和对离子的组合物可用于选择性氧化sp3C—H键。四齿配体可能包括N-杂环-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团或N,N′-双(杂环)-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团。该组合物可与H2O2结合使用,对广泛范围的底物进行高度选择性的氧化未活化的sp3C—H键。可以根据C—H键的电子和/或立体环境预测氧化位置。此外,氧化反应不需要底物中存在导向基团。
公开号:
US20110015397A1
作为产物:
描述:
trans-2,6-Dimethyl-heptadien-(3,5)-saeure-methylester 在 Lindlar's catalyst
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
甲基2,6-二甲基庚烷酸酯
参考文献:
名称:
天然菊花二羧酸的酸热分解产物
摘要:
菊花二羧酸(1b)的热分解产生酸性和中性产物的混合物,并释放出约。0·7摩尔 当量 二氧化碳。六个酸性产物的甲酯的分离和鉴定表明,这些酸是顺式(Z)-和反式(E)-norsanrysanthemic酸[(2a)和(9)],反式(E)-2,6-二甲基庚-4,6-二烯酸(5),顺式(Z)-和反式(E)-2,6-二甲基庚-3,5-二烯酸[(6)和(7)]和2,6-二甲基庚-3-(或4)-烯酸(8); 酸(6)和(7)一起构成约。酸性产品总量的65%。14 C侧链羧基标记的二酸(18)的热脱羧反应释放出包含13%初始活性的二氧化碳。讨论了环裂解产物(5)和(6)的形成机理,并考虑了这些结果对菊花单羧酸和二羧酸(1a和b)的生物合成的立体化学的影响。
DOI:
10.1039/j39710002739
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文献信息
Chretien-Bessiere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 301,365
作者:
Chretien-Bessiere
DOI:
——
日期:
——
COMPOSTING APPLIANCE WITH MALODOR CONTROL AND METHOD OF ELIMINATING ODOR IN COMPOSTING
申请人:
The Procter & Gamble Company
公开号:
EP2841399A1
公开(公告)日:
2015-03-04
MALODOR REDUCTION IN AIR CARE APPLICATIONS
申请人:
Agilex Flavors & fragrances, Inc.
公开号:
EP3634503A1
公开(公告)日:
2020-04-15
US4016178A
申请人:
——
公开号:
US4016178A
公开(公告)日:
1977-04-05
US4076739A
申请人:
——
公开号:
US4076739A
公开(公告)日:
1978-02-28
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