diethyl 2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylate | 104178-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 104178-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: GKWUZDXAENTKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0282 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2-methylcyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2018039094A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 diethyl 2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 1,3-Dibromobutane with Sodio Malonic Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a009

文献信息

• Perkin–Markovnikov Type Reaction Initiated with Electrogenerated Superoxide Ion
  作者：Fumihiro Ojima、Tetsuo Osa

  DOI：10.1246/bcsj.62.3187

  日期：1989.10

  The cyclic condensation of active methylene compounds such as diethyl malonate, dimethyl malonate, ethyl acetoacetate, or acetylacetone and dibromoalkanes such as 1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane, 1,4-dibromobutane, 1,5-dibromopentane, 1,6-dibromohexane, 1,3-dibromobutane, or 1,4-dibromopentane with electrogenerated superoxide ion was studied electrochemically in N,N-dimethylformamide (DMF) using cyclic voltammetry (CV) and controlled potential macro-electrolysis. The CV shows that electrogenerated superoxide ion reacts with both active methylene compounds and dibromoalkanes in the dissolved oxygen medium. Controlled potential macro-electrolysis of the above components generally yielded cycloalkanes as the main products. In comparison, the chemical method using sodium ethoxide was also carried out. Two reaction mechanisms via the proton abstraction of active methylene compounds with electrogenerated superoxide ion and via the nucleophilic attack of the superoxide ion on dibromoalkanes are presented.

  活性亚甲基化合物，如二乙基马来酸酯、二甲基马来酸酯、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酮，与二溴烷烃，如1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷、1,3-二溴丁烷或1,4-二溴戊烷的循环缩合反应，采用循环伏安法（CV）和控制电位宏电解法在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中进行了电化学研究。CV结果表明，电生超氧阴离子在溶解氧介质中与活性亚甲基化合物和二溴烷烃均发生反应。上述组分的控制电位宏电解通常以环烷烃作为主要产物。相比之下，使用乙醇钠的化学方法也进行了研究。提出了两种反应机理：一种是活性亚甲基化合物与电生超氧阴离子的质子抽取反应，另一种是超氧阴离子对二溴烷烃的亲核攻击反应。
• Synthesis, Resolution, and Absolute Stereochemistry of (1<i>R</i>,2<i>S</i>)-(+)-<i>cis</i>-1-Methoxycarbonyl-2-methylcyclobutane
  作者：John E. Baldwin、Richard C. Burrell

  DOI：10.1021/jo0009550

  日期：2000.10.1

  Racemic cis-1-methoxycarbonyl-2-methylcyclobutane uncontaminated with the trans isomer was prepared efficiently in five steps; the corresponding amides from (R)-(-)-phenylglycinol were separated. An X-ray crystallographic structure determination of the amide from (+)-cis-1-methoxycarbonyl-2-methylcyclobutane showed that it was of (1R,2S) absolute stereochemistry, a revision of configurational assignment

  分五个步骤有效地制备了未被反式异构体污染的外消旋顺式-1-甲氧基羰基-2-甲基环丁烷。从（R）-（-）-苯基甘醇中分离出相应的酰胺。由（+）-顺式-1-甲氧基羰基-2-甲基环丁烷的酰胺的X射线晶体结构测定表明，它具有（1R，2S）绝对立体化学，构型分配的修正。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10143681B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Beckwith, Athelstan L. J.; Moad, Graeme, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1083 - 1092
  作者：Beckwith, Athelstan L. J.、Moad, Graeme

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Dimethylenecyclopentane and 1,2-Dimethylene-3-methylcyclopentane¹
  作者：A. T. Blomquist、Joseph Wolinsky、Y. C. Meinwald、D. T. Longone

  DOI：10.1021/ja01604a030

  日期：1956.12