3-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-5-phenylpyrazole | 74361-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: ethyl 2-(3-amino-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(3-amino-5-phenylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 74361-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: KRPLJGXIFRDBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  439.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-5-phenylpyrazole 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(1-Ethoxycarbonylmethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-hydrazono]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hafez, Ebtissam Abdel Aziz; Abed, Nosrat Mustafa; Elsakka, Ibrahim Ahmed, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 285 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 肼基乙酸乙酯盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Hafez, Ebtisam Abdel Aziz; El-Fahham, Hassan Attia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 1, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELNAGDI MOHAMED HILMY; HAFEZ EBTISAM ABDEL AZIZ; EL-FAHHAM HASSAN ATTIA; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 73-76
  作者：ELNAGDI MOHAMED HILMY、 HAFEZ EBTISAM ABDEL AZIZ、 EL-FAHHAM HASSAN ATTIA、 +

  DOI：——

  日期：——
• HAFEZ, EBTISSAM, ABDEL, AZIZ;ABED, NOSRAT, MUSTAFA;ELSAKKA, IBRAHIM, AHME+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 285-288
  作者：HAFEZ, EBTISSAM, ABDEL, AZIZ、ABED, NOSRAT, MUSTAFA、ELSAKKA, IBRAHIM, AHME+

  DOI：——

  日期：——
• US5057534A
  申请人：——

  公开号：US5057534A

  公开（公告）日：1991-10-15
• [EN] 3-AMINO-5-ARYLPYRAZOLE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES EXHIBITING THERAPEUTIC EFFECTS
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：WO1992018484A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) This invention provides novel pyrazole-4-acetic acid derivatives corresponding to formula (I) where Y is hydrogen or halogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy substituent; Z is a hydroxy, C1-C4 alkoxy or -NRR substituent; and R is hydrogen or a C1-C4 alkyl substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have utility as therapeutic agents which exhibit anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant effects in warm blooded animals.(FR) Nouveaux dérivés d'acide pyrazole-4-acétique correspondant à la formule (I) dans laquelle Y représente hydrogène ou un substituant halogène, alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4; Z représente un substituant hydroxy, alcoxy C1-C4 ou -NRR; et R représente hydrogène ou un substituant alkyle C1-C4; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Il présente une utilité comme agent thérapeutique caractérisé par des effets anxiolytiques, anticonvulsivants et relaxants musculaires chez les animaux à sang chaud.
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Hafez, Ebtisam Abdel Aziz; El-Fahham, Hassan Attia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 1, p. 73 - 76
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Hafez, Ebtisam Abdel Aziz、El-Fahham, Hassan Attia、Kandeel, Ezzat Mohamed

  DOI：——

  日期：——