(2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamino)-acetic acid | 733051-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]acetic acid
• CAS: 733051-22-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₆
• 分子量: 251.28
• InChiKey: DJNIIACODHNEFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamino)-acetic acid 、 足球烯 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些两亲富勒烯衍生物的缔合性质

  摘要：

  带有一个亲水性加成物的五种 C60 衍生物 (FD1-5) 的亲水与疏水平衡已经通过来自 (i) 水/有机混合物中的聚集测量，(ii) 正辛醇和正辛醇之间的分配测量得出的有用描述符进行了评估。水 (log Pm/a) 和 (iii) 反相色谱中的保留因子 (log kw)。FD1-5 的聚集体已在水中和水性有机混合物中获得。聚集体的尺寸已通过凝胶渗透色谱法估计。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400699
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些两亲富勒烯衍生物的缔合性质

  摘要：

  带有一个亲水性加成物的五种 C60 衍生物 (FD1-5) 的亲水与疏水平衡已经通过来自 (i) 水/有机混合物中的聚集测量，(ii) 正辛醇和正辛醇之间的分配测量得出的有用描述符进行了评估。水 (log Pm/a) 和 (iii) 反相色谱中的保留因子 (log kw)。FD1-5 的聚集体已在水中和水性有机混合物中获得。聚集体的尺寸已通过凝胶渗透色谱法估计。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400699

文献信息

• (ANTI-HER2 ANTIBODY)-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3130608A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP-wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式表示的抗肿瘤化合物通过具有下式表示的结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-其中，抗 HER2 抗体与末端 L1 连接，抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接，连接位置为 1 位氨基的氮原子。
• Antibody-drug conjugate produced by binding through linker having hydrophilic structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10729782B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula (I) is conjugated to an antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L1-L2-LP-NH—(CH2)n1-La-Lb-Lc- or -L1-L2-LP- wherein the antibody is connected to the terminal of L1, the antitumor compound is connected to the terminal of Lc or LP, and any one or two or more of linkers of L1, L2, and LP has a hydrophilic structure.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性俱佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式（I）表示的抗肿瘤化合物通过具有下式表示的结构的连接体与抗体共轭：-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-或-L1-L2-LP-，其中抗体连接到 L1 的末端，抗肿瘤化合物连接到 Lc 或 LP 的末端，并且 L1、L2 和 LP 中的任意一个或两个或多个连接体具有亲水结构。
• (Anti-HER2 antibody)-drug conjugate
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11185594B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH—(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP- wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式所代表的抗肿瘤化合物通过具有式所代表结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-，其中抗 HER2 抗体与末端 L1 连接，抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接，以位于第 1 位的氨基的氮原子为连接位。
• ANTIBODY-DRUG CONJUGATE PRODUCED BY BINDING THROUGH LINKER HAVING HYDROPHILIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2910573B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• US9872924B2
  申请人：——

  公开号：US9872924B2

  公开（公告）日：2018-01-23